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Les cellules B peuvent remplir une large gamme de rôles dans la réponse immunitaire et sont des composants essentiels pour la défense de l'hôte. Cependant, dans un large spectre de maladies inflammatoires chroniques, les cellules B peuvent être nuisibles. Nonobstant, les mécanismes sous-jacents qui expliquent l'exacerbation des maladies d’une façon dépendante des cellules B ne sont pas très étudiés. La plupart des pathologies associées à une réponse délétère par des cellules B sont liées à la sécrétion d'anticorps et de cytokines (Matsushita, 2018). La Leishmaniose viscérale (LV) est une maladie inflammatoire chronique négligée dans laquelle l'activation des cellules B est préjudiciable à l'hôte et est causée par des parasites appartenant au complexe de Leishmania donovani. L'hypergammaglobulinémie, caractéristique de la LV, résulte de l'activation polyclonale des cellules B, est une caractéristique commune à plusieurs pathologies. À ce jour, il n’existe aucun traitement efficace ni prophylaxie immunitaire contre la LV (Silva-Barrios et al., 2018). Par conséquent, des mécanismes élucidant menant à l'activation des cellules B polyclonales pourraient contribuer au développement de nouvelles approches thérapeutiques contre la LV et à un large éventail de pathologies chroniques dans lesquelles l'hypergammaglobulinémie est une caractéristique principale.

Dans le modèle murin de LV, les souris déficientes en cellules B sont très résistantes à l'infection par L. donovani (Smelt et al., 2000). Bien que ce fait soit connu depuis de nombreuses années, les recherches sur le rôle et la fonction des cellules B restent très limitées. Les …