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El salbutamol es un agonista del receptor adrenérgico β2 (RAβ2) utilizado como medicamento de primera línea para revertir el broncoespasmo en pacientes asmáticos o con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). La vía de señalización del RAβ2 ha sido bien estudiada en los distintos tipos de músculo liso, incluyendo el traqueal (MLT). La activación de la proteína cinasa A (PKA) vía el RAβ2 fosforila diversas proteínas blanco implicadas en la relajación del músculo liso tales como la fosfolipasa Cβ, los receptores de inositol trifosfato y el fosfolamban. Además, está reportado que los canales de K+ localizados en la membrana plasmática de los diferentes músculos lisos son blanco de la PKA, y su apertura conduce a la hiperpolarización, lo que contribuye a la relajación. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo fue explorar el mecanismo principal inducido por el salbutamol para relajar el MLT. En miocitos traqueales de cobayo, utilizando inmunofluorescencia, se detectó la presencia de tres isoformas de los canales de K+: el KV1. 2, el KV1. 5 y el KCa1. 1.