| Late-onset combined immune deficiency associated to skin granuloma due to heterozygous compound mutations in RAG1 gene in a 14 years old male SO Sharapova, A Migas, I Guryanova, S Aleshkevich, S Kletski, ... Human immunology 74 (1), 18-22, 2013 | 40 | 2013 |
| Molecular characteristics, clinical and immunologic manifestations of 11 children with Omenn syndrome in East Slavs (Russia, Belarus, Ukraine) SO Sharapova, IE Guryanova, OE Pashchenko, IV Kondratenko, ... Journal of clinical immunology 36, 46-55, 2016 | 24 | 2016 |
| Hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency in Belarus: epidemiology, access to diagnosis and seven novel mutations in SERPING1 gene I Guryanova, C Suffritti, D Parolin, A Zanichelli, N Ishchanka, E Polyakova, ... Clinical and Molecular Allergy 19, 1-8, 2021 | 22 | 2021 |
| Next generation sequencing revealed DNA ligase IV deficiency in a “developmentally normal” patient with massive brain Epstein–Barr virus-positive diffuse large B-cell lymphoma SO Sharapova, EY Chang, IE Guryanova, IV Proleskovskaya, ... Clinical Immunology 163, 108-110, 2016 | 17 | 2016 |
| Novel mutations in SH2D1A gene in X-linked lymphoproliferative syndrome, diagnosed after B-cell non-Hodgkin lymphoma SO Sharapova, AS Fedorova, OE Pashchenko, SS Vahliarskaya, ... Journal of pediatric hematology/oncology 39 (4), e203-e206, 2017 | 9 | 2017 |
| Novel LRBA mutation and possible germinal mosaicism in a Slavic family SO Sharapova, E Haapaniemi, IS Sakovich, J Rojas, L Gámez-Díaz, ... Journal of clinical immunology 38 (4), 471-474, 2018 | 7 | 2018 |
| Novel biallelic ATM mutations coexist with a mosaic form of triple X syndrome in an 11-year-old girl at remission after T cell acute leukemia SO Sharapova, AV Valochnik, IE Guryanova, IS Sakovich, OV Aleinikova Immunogenetics 70 (9), 613-617, 2018 | 6 | 2018 |
| Recent thymic emigrants, T regulatory cells, and BAFF level in children with X-linked agammaglobulinaemia in association with chronic respiratory disease SO Sharapova, OE Pashchenko, IE Guryanova, AA Migas, ... Allergologia et immunopathologia 46 (1), 58-66, 2018 | 5 | 2018 |
| Method of quantitative assay of circular molecules of T-and b-cell receptor, TREC and KREC, in peripheral blood by real-time PCR MV Stegantseva, IE Guryanova, IS Sakovich, EA Polyakova, ... Eurasian J Oncol 5 (3), 449-56, 2017 | 5 | 2017 |
| Demographic characteristics of patients with genetically confirmed hereditary angioedema in the Republic of Belarus IE Guryanova, KY Skapavets, AV Liubushkin, EA Polyakova, IV Ausianik, ... Immunopathology, allergology, infectology 2, 12-18, 2022 | 4 | 2022 |
| Recent thymic emigrants, T regulatory cells, and BAFF level in children with X-linked agammaglobulinaemia in association with chronic respiratory disease SO Sharapova, OE Pashchenko, IE Guryanova, AA Migas, ... life 1, 4, 2017 | 4 | 2017 |
| ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ В РЕСПУБЛИКЕ БЕЛАРУСЬ: КЛИНИКО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙАНАЛИЗ МВ БЕЛЕВЦЕВ, ЮС ЖАРАНКОВА, СН АЛЕШКЕВИЧ, ТА УГЛОВА, ... Здравоохранение (Минск), 23-29, 2020 | 3 | 2020 |
| Сравнительный анализ фенотипа Т и В-лимфоцитов при аутоиммунном лимфопролиферативном синдроме и синдроме Вискотта-Олдрича ОШ Шарапова, ОЕ Пащенко, ИЕ Гурьянова, АА Мигас, ... Иммунопатология, аллергология, инфектология 4, 67-80, 2013 | 3 | 2013 |
| Частота встречаемости инверсии 22 интрона гена фактора VIII среди пациентов детского возраста в Республике Беларусь АВ Любушкин, ИЕ Гурьянова, ЕВ Дмитриев, ЕА Полякова, ... Гематология. Трансфузиология. Восточная Европа 8 (1), 41-8, 2022 | 2 | 2022 |
| Генетические дефекты у пациентов с первичными иммунодефицитами в Республике Беларусь МВ Белевцев, ВВ Пугачёва, ИЕ Гурьянова, ЕА Полякова, АА Мигас, ... Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия медицинских наук 17 (2 …, 2020 | 2 | 2020 |
| Genetic defects in patients with primary immunodeficiencies in the Republic of Belarus MV Belevtsev, VV Pugacheva, IE Guryanova, EA Polyakova, AA Migas, ... Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Medical series …, 2020 | 2 | 2020 |
| КЛИНИЧЕСКАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕАЛОГИЯ ВРОЖДЕННОГО АНГИОНЕВРОТИЧЕСКОГО ОТЕКА ИЕ ГУРЬЯНОВА, ЕА ПОЛЯКОВА, АА ИЩЕНКО, МВ БЕЛЕВЦЕВ, ... Здравоохранение (Минск), 18-23, 2020 | 2 | 2020 |
| Исследование вклада функциональных полиморфизмов генов внутреннего пути свертывания крови (F12-46C/Tи KLKB1-428G/A) в клинический фенотип врожденного ангионевротического отека ИЕ Гурьянова, АВ Любушкин, ЕА Полякова, ЮС Жаранкова, ... Лабораторная диагностика. Восточная Европа 9 (4), 401-412, 2020 | 2 | 2020 |
| Nijmegen breakage syndrome in two half sibs with peripheral T-cell lymphoma and cortical T-cell acute lymphoid leukemia SO Sharapova, EI Golovataya, EV Shepelevich, YE Mareika, ... Central European Journal of Immunology 45 (4), 507-510, 2020 | 2 | 2020 |
| Кольцевые молекулы Т-и В-клеточного рецепторов (TREC/KREC) в дифференциальной диагностике первичных иммунодефицитов Е Полякова, М Стёганцева, И Гурьянова, И Сакович, М Белевцев Наука и инновации, 75-78, 2019 | 2 | 2019 |
