Korrelate der Erkrankungsstadien bei Amyotropher Lateralsklerose in der intrinsischen funktionellen Konnektivitäts-Magnetresonanztomographie

I Schulthess - 2017 - oparu.uni-ulm.de
Abstract Der Krankheitsverlauf der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) konnte postmortem
in vier neuropathologische Stadien basierend auf dem spezifischen Verteilungsmuster von …

[PDF][PDF] Funktionelle Konnektivität von Resting-State-Netzwerken im f-MRT und Kognition im Verlauf der Amyotrophen Lateralsklerose mit Berücksichtigung eines …

IN Tasche - 2020 - oparu.uni-ulm.de
Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine Multisystemerkrankung, die sich im Verlaufe
der Krankheit nicht nur auf motorische Bereiche des Gehirns und Rückenmarks, sondern …

Amyotrophic lateral sclerosis: Multisystem degeneration

A Huebers, AC Ludolph, A Rosenbohm, EH Pinkhardt… - Der Nervenarzt, 2016 - Springer
Zusammenfassung Hintergrund In den letzten Jahren haben sich zunehmend Hinweise
darauf ergeben, dass es sich bei der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) nicht um eine …

[PDF][PDF] Gangstörungen bei Amyotropher Lateralsklerose

MJ von Eva Maria Kesenheimer - s3.eu-west-1.amazonaws.com
Etwa 40% der Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) weisen als
Erstmanifestation der Erkrankung eine Gangstörung auf. Häufig besteht–bei dominanter …

MRT bei der Frühdiagnose der Amyotrophen Lateralsklerose

S Heckl, G Gohla, T Lindig… - RöFo-Fortschritte auf …, 2023 - thieme-connect.com
Die beim jeweiligen ALS-Patienten auftretenden Symptome variieren individuell stark und
hängen davon ab, welche ersten und zweiten Motoneurone auf welcher Höhe jeweils …

[PDF][PDF] Charakterisierung der sensiblen Nervenbeteiligung bei Amyotropher Lateralsklerose

A Calderaro - 2022 - oparu.uni-ulm.de
Durch Nachweis verschiedener extramotorischer Beteiligungen bei an amyotropher
Lateralsklerose (ALS) Erkrankten setzt sich in der rezenten Forschung zunehmend die …

Stages of pTDP‐43 pathology in amyotrophic lateral sclerosis

J Brettschneider, K Del Tredici, JB Toledo… - Annals of …, 2013 - Wiley Online Library
Objective To see whether the distribution patterns of phosphorylated 43kDa TAR DNA‐
binding protein (pTDP‐43) intraneuronal inclusions in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) …

Vorstellung und Beobachtung von Alltagsbewegungen bei der Amyotrophen Lateralsklerose: eine multimodale Studie mittels Magnetresonanztomografie

J Heimrath - 2014 - oparu.uni-ulm.de
Die Suche nach messbaren Korrelaten für kognitive Prozesse besitzt sowohl
grundlagenwissenschaftliche als auch anwendungsbezogene Relevanz. Die vorliegende …

[PDF][PDF] Erfassung der Heterogenität bei der amyotrophen Lateralsklerose mittels D50-Krankheitsmodells und voxel-basierten Hirnanalysen

M Batyrbekova - 2023 - db-thueringen.de
2 Zusammenfassung Die Amyotrophe Lateralsklerose ist eine progrediente,
multisystemische neurodegenerative Erkrankung und hat eine klinisch stark heterogene …

Upper motor neuron and extra-motor neuron involvement in amyotrophic lateral sclerosis: a clinical and brain imaging review

MM Van der Graaff, J De Jong, F Baas… - Neuromuscular …, 2009 - Elsevier
There is an ongoing discussion whether ALS is primarily a disease of upper motor neurons
or lower motor neurons. We undertook a review to assess how new insights have …