Мутации гена SLC26A4 у пациентов с аномалиями внутреннего уха IP-I, IP-II (Mondini) и/или EVA в Якутии

ЛА Кларов, КЮ Николаева… - Медицинская …, 2021 - medgen-journal.ru
Аннотация Мутации гена SLC26A4 могут приводить как к формированию аутосомно-
рецессивной тугоухости 4 типа (DFNB4, OMIM# 600791), так и к синдрому Пендреда …
被引用次数：2 相关文章
[PDF] researchgate.net

[PDF][PDF] Мутации гена SLC26A4 у пациентов с аномалиями внутреннего уха IP-I, IP-II (Mondini) и/или EVA в Якутии

ЛА Кларов, КЮ Николаева, ВГ Пшенникова… - researchgate.net
Мутации гена SLC26A4 могут приводить как к формированию аутосомно-рецессивной
тугоухости 4 типа (DFNB4, OMIM# 600791), так и к синдрому Пендреда (PDS, OMIM# …

МУТАЦИИ ГЕНА SLC26A4 У ПАЦИЕНТОВ С АНОМАЛИЯМИ ВНУТРЕННЕГО УХА IP-I, IP-II (MONDINI) И/ИЛИ EVA В ЯКУТИИ

ЛА КЛАРОВ, КЮ НИКОЛАЕВА… - МЕДИЦИНСКАЯ …, 2021 - elibrary.ru
Мутации гена SLC26A4 могут приводить как к формированию аутосомно-рецессивной
тугоухости 4 типа (DFNB4, OMIM# 600791), так и к синдрому Пендреда (PDS, OMIM# …