[HTML][HTML] 特发性肺纤维化的分子生物标记物研究进展
朱祥 - Advances in Clinical Medicine, 2022 - hanspub.org
特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 是一种病因不明的间质性肺炎,
其中位生存期2~ 4 年. 早期IPF 一般是无症状的, 常常导致诊断及治疗延迟. 到目前为止 …
其中位生存期2~ 4 年. 早期IPF 一般是无症状的, 常常导致诊断及治疗延迟. 到目前为止 …
[PDF][PDF] 特发性肺纤维化的分子生物标记物研究进展
朱祥， 江苏， 苏州 - 2022 - pdf.hanspub.org
摘要特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 是一种病因不明的间质性肺炎,
其中位生存期2~ 4 年. 早期IPF 一般是无症状的, 常常导致诊断及治疗延迟. 到目前为止 …
其中位生存期2~ 4 年. 早期IPF 一般是无症状的, 常常导致诊断及治疗延迟. 到目前为止 …
[HTML][HTML] 特发性肺纤维化的分子生物标记物研究进展
朱祥 - Advances in Clinical Medicine, 2022 - hanspub.org
特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 是一种病因不明的间质性肺炎,
其中位生存期2~ 4 年. 早期IPF 一般是无症状的, 常常导致诊断及治疗延迟. 到目前为止 …
其中位生存期2~ 4 年. 早期IPF 一般是无症状的, 常常导致诊断及治疗延迟. 到目前为止 …