类囊体腔酸化过剩激发能耗散

付振书, 赵世杰, 孟庆伟 - 植物学报, 2004 - chinbullbotany.com
… 依赖叶黄素循环的能量受到体腔酸化的调控, 同时叶黄素循环也可以反馈… 体腔
酸化过剩激发开展了大量的研究工作,本文对近年来 与体腔酸化有关的能量

水稻热耗散对逆境的响应

赵霞, 杨华伟, 刘然方, 陈婷婷, 奉保华, 张彩霞… - 中国水稻科学, 2016 - ricesci.cn
… 较强的热能力可以促进过剩 以热能形式,降低光合… 体的作用转运至体内腔,
体腔 内质子积累,跨体膜的… (GluG122,GluG226)是酸化感应位点,两个谷氨酸 在化学特性和…

光温交叉处理对小麦紫黄质脱环氧化酶活性及其热耗散能力的影响

陈华新, 陈玮, 姜闯道, 高辉远, 邹琦 - 植物生态学报, 2008 - plant-ecology.com
… 及其热的因素较多, 如 跨体膜的pH梯度,体腔内… 于叶黄素循环 的热来进行过剩
激发. 在45 ℃高温胁迫… 体间质酸化程度的不同完全被消除, 因此体外测 定无法完全真实…

[PDF][PDF] 模拟酸雨对农作物种子萌发和幼苗生长的影响

彭彩霞, 彭长连, 林桂珠, 温达志 - 2003 - cern.ac.cn
… 作用过程中的主要功能包括过剩激发和活性氧的清除, 保护其… 体腔内, 使
体腔 内外pH 梯度升高, 腔内被酸化, 激活了与叶黄素循 环相关的酶活性, 从而启动了非辐射能量

植物光破坏防御机制的研究进展

阳成伟, 彭长连, 陈贻竹 - 植物学报, 2003 - chinbullbotany.com
… 素循环的热(qE)的启动是由光合电子传递产生的跨体膜… 吸收的过剩 导致体腔
内外产生高ApH,体腔pH的… 物多肽时发现,DCCD不仅抑制体膜 酸化,而且也抑制依赖pH…

CURT1 调控类囊体膜弯曲的研究进展

李秋信, 迟伟, 季代丽 - 植物学报, 2021 - chinbullbotany.com
体堆叠在一起形成的特殊结构, 它的形成可以将光合蛋白复合体分 配在体膜的不同
位置, 使体膜具有横向异质性, 体腔酸化过剩激 发. 植物学通报21, 486–494. …

[PDF][PDF] 外源钙缓解花生亚低磷光合障碍的机制

孙志宇, 刘欣悦, 张思威, 马明珠, 白蕊, 刘欢… - 植物营养与肥料 …, 2022 - plantnutrifert.org
… 了体ATP 合酶活性,降低了体的∆pH,缓解了体腔酸 … pH 具有两方面 功能:一是酸化
体腔会下调细胞色素b6f … 猝灭(NPQ) 的qE 组分来增加能量 [44].有研究表明,环式电子…

P515 的测量原理, 方法和应用

张春艳, 庞肖杰 - 植物学报, 2021 - chinbullbotany.com
… ATP合酶快速释放到 体基质, 造成腔内阴离子过剩, 从而引起信号反 … 这些能量机制
可能均受体腔酸 … 后, 体腔内积累的质子通过 ATP合酶快速释放到基质, 酸化程度降低…

[PDF][PDF] PGR5/PGRL1 介导的环式电子传递研究进展

刘玉凤, 鹿嘉智, 孟思达, 王珍琪, 张耀丰, 王峰… - 植物生理学 …, 2019 - plant-physiology.com
… 在PQ和Cyt b6/f 中电子的Q循环可将 体基质中的H+泵入体腔, 这部分H+… 酸化体腔
来调节光合电子传递.该过程 主要涉及两个机制, 第一个是从PSII反应中心中 过多的激发以…

墨兰对氮营养和波动光强复合胁迫的光合调控响应.

李志雄, 黄伟, 张石宝 - Guihaia, 2022 - search.ebscohost.com
… 条件 下的墨兰ꎬ激发了最大的NPQꎬ但激发的NPQ 不 足以掉过多的光ꎬ导致0 mmol􀅰L
-1… ꎬCEF的激发程度也随之减弱ꎬ这可以避 免体腔因CEF 的激发被过度酸化ꎬ防止光 利用…