[HTML][HTML] 缩氨基硫脲-喹唑啉衍生物S-2BEBD 对A549 细胞增殖的影响及机制研究

刘海彬, 沈继伟, 边圣杰, 吴英良 - 2018 - html.rhhz.net
… Conclusions The inhibitory effect of thiosemicarbazoline-quinazoline derivative S-2BEBD on
… 下调p-EGFR,p-Akt,p-ERK l/2蛋白的表达,而对非磷酸化的EGFR,Akt,ERK l/2表达无明显影响. …

[PDF][PDF] 含苯并咪唑的2, 4-取代喹唑啉衍生物的合成及抗肿瘤活性评价

栗娜, 辛景超, 孟娅琪, 李二冬, 马启胜… - Chin. J. Org …, 2018 - researchgate.net
… for developing a new series of EGFR inhibitors. … EGFR suggested that the binding mode
of 15k was better than that of 15e. It is suggested that 2,4-substituted quinazoline derivatives

[PDF][PDF] 星点设计响应面法优化吉非替尼合成工艺

潘岩 - 国外医药(抗生素分册), 2019 - worldnotes.cn
EGFR是一种致癌基因,可能会引起肺部,脑部以 及颈部的癌变[2].吉非替尼是ATP(三磷酸腺苷)类似
物,是一个高选择性的EGFR抑制剂,可与EGFR结 合,抑制癌细胞生长[3].吉非替尼作用靶点…

[PDF][PDF] 新型喹唑啉酮类化合物合成工艺研究

赵蕾, 赵雪梅, 唐辉, 吴娟 - 药学实践杂志, 2015 - yxsj.smmu.edu.cn
… 主要抑制表皮生长因子受体(EGFR)或其酪 氨酸激酶(EGFR唱TK ),血小板衍生生长… synthesis
of novel fluorous tagged triazol 唱4唱yl substituted quinazoline derivatives and their biological

多靶点酪氨酸激酶抑制剂的研究进展

刘丹, 李雪, 张毅, 彭鹏辉 - Hans Journal of Medicinal Chemistry, 2016 - hanspub.org
: 多靶点酪氨酸激酶抑制剂的研究已经成为近年来抗肿瘤药物研究的新趋势. 本文整合国内外相关
文献, 综述了近年来各课题组对不同结构的酪氨酸激酶抑制剂及抗肿瘤活性的研究进展, 以期为…

[PDF][PDF] 吴茱萸属植物中喹唑啉生物碱的分布, 生物活性和化学合成

王奇志, 严奇, 靳桐, 刘飞, 邱萍, 管福琴… - 植物资源与环境学报, 2019 - zwzy.cnbg.net
… bioactivity, and chemical synthesis of quinazoline alkaloids in Evodia … derivatives as novel
antitumor agents by systemic structure-activity relationship analysis and biological evaluations

[引用][C] 含脲砌块的4-氨基喹唑啉衍生物的设计, 合成及抗肿瘤活性研究

李二冬, 孟娅琪, 张路野, 张洋, 王继宽, 张丹青… - 有机化学, 2019

[HTML][HTML] 激酶小分子抑制剂研究进展

龙春庭, 邵敏, 陆小云 - 药学学报, 2021 - html.rhhz.net
… 以EGFR抑制剂在非小细胞肺癌中的运用为例, 使用EGFR-TKIs… 奥希替尼(osimertinib)作为克服
EGFR T790M突变的抑制剂于… 因此, 仍需要研发下一代的可以克服EGFR C797S突变的抑制剂.…

[引用][C] 新型2, 4, 6,-取代嘧啶衍生物的设计, 合成和抗肿瘤活性研究

张洋, 张路野, 王继宽, 刘丽敏, 王涛, 栗娜, 汪正捷… - 有机化学, 2020

[引用][C] 含苯并噻唑的4-氨基喹唑啉衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

张路野, 张洋, 汪正捷, 王涛, 刘丽敏, 刘秀娟, 李二冬… - 有机化学, 2020