[PDF][PDF] 新型N-芳基(芳基偶氮-1,3,4-噻二唑)磺酰胺类化合物的合成及抗癌活性
胡颖， 杨坤渹， 冯驸 - 中国药学杂志, 2013 - journal11.magtechjournal.com
目的研究N-芳基(芳基偶氮-1, 3, 4-噻二唑) 磺酰胺类化合物的合成方法及抗癌活性. 方法以芳胺,
水杨醛, 氨基硫脲和苯磺酰氯为原料合成相应的目标化合物, 采用MTT 法研究了目标化合物体外 …
水杨醛, 氨基硫脲和苯磺酰氯为原料合成相应的目标化合物, 采用MTT 法研究了目标化合物体外 …
3-甲硫基4-氨基-5-(吡啶-3-基)-1, 2, 4-三唑席夫碱的合成及抗肿瘤活性
杨锐生， 胡国强， 谢松强， 黄文龙 - 应用化学, 2008 - cqvip.com
以4-氨基-5-(吡啶-3. 基)-1, 2, 4-三唑硫醇(1) 为原料, 经与碘甲烷硫醚化得3-甲硫基4-氨基-5-
(吡啶-3-基)-1, 2, 4-三唑中间体2, 中间体2 再与芳香醛缩合得相应目标化合物3a~ 3g …
(吡啶-3-基)-1, 2, 4-三唑中间体2, 中间体2 再与芳香醛缩合得相应目标化合物3a~ 3g …
N′-取代苯基-2-苯并噻唑磺酰脲类化合物的合成
贾心语， 苗娜， 马丽娟， 钱宇， 巴俊杰， 程卯生 - 中国药物化学杂志, 2013 - cqvip.com
目的为寻找具有抗肿瘤活性的新化合物, 设计合成一系列N′-取代苯基-2-苯并噻唑磺酰脲类
化合物. 方法以2-巯基苯并噻唑为原料, 经弱氧化, 氨化, 再氧化得到2-苯并噻唑磺酰胺; …
化合物. 方法以2-巯基苯并噻唑为原料, 经弱氧化, 氨化, 再氧化得到2-苯并噻唑磺酰胺; …