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王三艳，彭雅琦，娄佳玉，王美怡 - 农药学学报, 2022 - nyxxb.cn

以取代苯甲酸为起始原料, 与氨基硫脲, 三氯氧磷及取代苯甲酰氯进行缩合, 制备了33 个2-
取代苯基-5-取代苯甲酰胺基-1, 3, 4-噻二唑E 1~ E 33. 采用核磁共振氢谱(1 H NMR) …

杨知昆，张海科，范志金，米娜，宋海斌，孙学军 - 农药学学报, 2009 - nyxxb.cn

以4-氨基-3-(4-甲基-1, 2, 3-噻二唑)-1, 2, 4-三唑-5-硫酮为原料, 与醛在冰乙酸中回流制得15
个新型4-取代亚氨基-3-(4-甲基-1, 2, 3-噻二唑)-1, 2, 4-三唑-5-硫酮化合物, 其结构经IR, 1H …

吴琴，王贞超，魏学，薛伟 - 合成化学, 2014 - cqvip.com

根据活性亚结构拼接原理, 将1, 3, 4-噻二唑环和哌嗪环通过磺酰基桥接, 设计并合成了16
个新型的1-取代-4-[5-(4-硝基苯基)-1, 3, 4-噻二唑-2-磺酰基] 哌嗪类衍生物(4a~ 4p), 其结构经1 …

杨永贵，孟司奇，祁之秋，纪明山，李兴海 - 农药学学报, 2018 - nyxxb.cn

为进一步研究环烷基磺酰胺类化合物的杀菌活性与构效关系, 在前期工作基础上, 合成了11
个未见文献报道的2-噻唑酰氨基环己烷基磺酰胺类化合物(7a~ 7k), 其结构均经1 H NMR, 13 C …

程敬丽，李安邦，肖豆鑫，赵金浩 - 农药学学报, 2021 - nyxxb.cn

为了寻找结构新颖的琥珀酸脱氢酶(SDH) 类衍生物, 在前期发现吡唑联苯甲酰胺基础上,
采用骨架跃迁的策略, 设计并合成了18 个N-取代苯基-4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基) 噻吩-2 …

何敏，古景文，李司丞，向绪稳，姜珊，崔紫宁 - 农药学学报, 2021 - nyxxb.cn

对广泛存在于链霉菌和铜绿假单胞菌中的一种天然活性物质——申嗪霉素进行了结构修饰,
合成了一系列高活性的含1, 3, 4-噻(噁) 二唑的申嗪霉素衍生物I 1~ I 28. 杀菌活性测定结果表明 …

胡雷，张妍妍，席拓，张毅文，周文明 - 农药学学报, 2012 - nyxxb.cn

以α-三唑基频那酮为起始原料, 经缩合, 环化和酰胺化反应合成了15 个未见文献报道的化合物,
其结构均经核磁共振氢谱, 红外光谱和质谱确认. 初步抑菌活性测试结果表明, 在50 mg/L 下 …

翁建全，沈德隆，陈杰，刘会君，陈庆悟，谭成侠 - 农药学学报, 2005 - nyxxb.cn

为了寻求新的杀菌先导化合物, 通过2-噻唑烷酮与氯甲酸酯的缩合反应得到11 个N-烃氧羰基-2-
噻唑烷酮衍生物(5a~ 5k), 其中10 个为新化合物, 其结构均经1H NMR, MS, IR 和元素分析表征 …

杨知昆，孙学军，米娜，张海科，尤进茂，范志金 - 应用化学, 2009 - cqvip.com

利用活性亚结构拼接原理, 将活性基团分别引入1, 2, 4-均三唑并[3, 4-b]-1, 3, 4. 噻二唑杂环的3
位和6 位, 合成了11 种3, 6-二取代均三唑并[3, 4-b]-1, 3, 4 一噻二唑类新化合物, 收率为43 …

侯学太，王敏，江树人，牛赡光 - 农药学学报, 2006 - nyxxb.cn

以3-氨基苯甲酸为原料, 经酯化, 关环, 酰基化等反应合成了22 个未见文献报道的2-
酰氨基苯并噻唑-7-甲酸甲酯类化合物, 其结构经过IR, 1H NMR 和元素分析确认 …