用于改善认知障碍的靶向α7 型尼古丁乙酰胆碱受体正向变构调节剂的研发现状

王佳杰, 王新童, 李远恒, 焦文宣, 肖浩然, 孙崎… - 药学进展, 2020 - pps.cpu.edu.cn
sites);2)生物活 性位点;3)变构位点(allosteric sitesα3β4 nAChR,α4β2 nAChR 和5-HT3A
无结合(见 图10B),具有专一性强的优点.另外,初步毒性 研究发现,该化合物无明显的心脏hERG(human