[PDF][PDF] 2006-2017 年国家黄淮海夏大豆品种区域试验参试品种(系) 分析
何鑫， 马文娅， 付汝洪， 张琪， 闫向前 - 中国油料作物学报, 2019 - jouroilcrops.cn
… 84g).以上结果表明,目 前黄淮海地区夏大豆更偏向于选择中早熟,多荚, 多粒,粒大的品种. … 注
:A : 生 育 日 数 ;B : 株 高 ;C : 底 荚 高 度 ;D : 主 茎 节 数 ;E : 单 株 有 效 分 枝 数 ;F : 单 株 有 效 荚 …
:A : 生 育 日 数 ;B : 株 高 ;C : 底 荚 高 度 ;D : 主 茎 节 数 ;E : 单 株 有 效 分 枝 数 ;F : 单 株 有 效 荚 …
[PDF][PDF] 基于多普勒频移的SAR 海表流场反演
宋小霞， 王静， 储小青 - 遥感技术与应用, 2019 - rsta.ac.cn
… 由于ASAR 反演的流场为径向流场, 为了准确地验证反演精度,本文通过空间投影方法 将AVISO
流场投影为径向流场(5(c)). 对比 图5(b)和图5(c)发现ASAR 反演的流场与AVIG SO 流场整体一致…
流场投影为径向流场(5(c)). 对比 图5(b)和图5(c)发现ASAR 反演的流场与AVIG SO 流场整体一致…
新疆哈萨克族CETP 基因多态性与血脂及高脂血症中医证型的关系
杜宝林， 王骁腾， 陈苗苗， 渠乐， 洪军 - 中西医结合心脑血管病杂志, 2018 - cqvip.com
… 新疆哈萨克族高脂血症组中c.*84G>A位点AA,AG和GG基因型频率分别为0例,11例和207例;高
脂血症组中C和G的等位基因频率分别为2.5%和97.5%,健康对照组中C和G的等位基因频率分别为…
脂血症组中C和G的等位基因频率分别为2.5%和97.5%,健康对照组中C和G的等位基因频率分别为…
[PDF][PDF] WNT5B 基因与人类神经管畸形(NTDs) 的相关性
周翔宇， 杨雪艳， 聂晨霞， 陈瑛， 王红艳， 李红 - 复旦学报(医学版), 2012 - jms.fudan.edu.cn
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[引用][C] 新的遗传性痉挛性截瘫亚型候选基因突变分析
陈娟 - 2008 - 万方数据资源系统
背景: 遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia, HSP 或SPG) 是一种具有高度临床和
遗传异质性的神经系统遗传病, 患病率为2/10 万~ 9.6/10 万, 临床上以缓慢进展的双下肢肌张力…
遗传异质性的神经系统遗传病, 患病率为2/10 万~ 9.6/10 万, 临床上以缓慢进展的双下肢肌张力…
[引用][C] “溶液” 一章精题妙解(7)
赵立新 - 理科考试研究: 初中版, 2000 - cqvip.com
“溶液”一章精题妙解(7)-[维普官方网站]-www.cqvip.com-维普网 我的维普 购物车 充值 客服
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[引用][C] 依据质量守恒定律解析三例化学题
李振国 - 理科考试研究: 初中版, 2004 - cqvip.com
… 1.8 g×: 16.2 g 例2 现有20 g C () 2 和CO 的混合气体, 其中氧元素… 中C 元素的质量为20 gX
(1—64%): 7.2 g 因7.2 g C 元素最终都… 84 g. 原固体混合物中钙元素的质量分数为()(A) 70%(B) 20%(…
(1—64%): 7.2 g 因7.2 g C 元素最终都… 84 g. 原固体混合物中钙元素的质量分数为()(A) 70%(B) 20%(…
胃肠道肿瘤术后的肠外营养支持
程庆民， 曹伟新， 尹浩然 - 肠外与肠内营养, 1997 - cqvip.com
… 结果提示:术后三组平均每天的负氮平衡分别为:A组- 12 .34 g ;B组- 6.59g ;C组- 4 .84 g.无论
接受何种方案的营养支持,三组的负氮平衡曲线呈平行趋势,氮丢失的高峰均处在术后第3~ 5d.提示…
接受何种方案的营养支持,三组的负氮平衡曲线呈平行趋势,氮丢失的高峰均处在术后第3~ 5d.提示…
硝酸与单质的反应规律及应用
余寿坤 - 数理化学习: 高中版, 2006 - cqvip.com
… 1 5 mol 56 g/mol= 84 g 答案:(C) 二, 与非金属单质反应… c (HC l), 所以一些学生选择(D) 实际上
c (HCl) 这个条件是隐蔽给出的, 隐蔽在图象的起点上, 因曲线经过坐标原点, 在该点溶液pH= 0, c (…
c (HCl) 这个条件是隐蔽给出的, 隐蔽在图象的起点上, 因曲线经过坐标原点, 在该点溶液pH= 0, c (…
遗传性痉挛性截瘫伴胼胝体发育不良maspardin 基因突变分析
沈璐， 赵国华， 唐北沙， 刘小民， 严新翔， 胡正茂， 陈昕… - 医学临床研究, 2005 - cqvip.com
… 未发现致病突变,发现3个多态(IVS11insC,IVS2+35A→G,IVS3+84G→C).[结论]HSPTCC家系
的临床特征与Mast综合征的临床特征极其相似,本组HSPTCC患者不是maspardin基因突变所致. …
的临床特征与Mast综合征的临床特征极其相似,本组HSPTCC患者不是maspardin基因突变所致. …