1, 3-取代吲哚-2-酮衍生物的合成与肿瘤细胞毒活性研究
田婉蓉， 陈瑶， 李美美， 邓赟 - 化学通报, 2022 - hxtb.org
以苯胺为原料, 通过肟化, 环合生成二氢吲哚-2, 3-二酮, 再对其进行N-烷基化,
亲核加成和磺酰化反应得到目标化合物5a~ 5g 和7a~ 7e. 通过1H NMR, 13C NMR 确认其结构 …
亲核加成和磺酰化反应得到目标化合物5a~ 5g 和7a~ 7e. 通过1H NMR, 13C NMR 确认其结构 …
3-取代吲哚酮类化合物的合成及抗肿瘤活性
闵真立， 姜凤超， 张奇 - 中国药物化学杂志, 2005 - cqvip.com
目的设计合成具有抗肿瘤活性的3-取代吲哚-2-酮类化合物, 并对其抗肿瘤活性进行评价.
方法以吲哚酮和苯甲醛衍生物在微波辐射条件下进行缩合反应制得目标化合物 …
方法以吲哚酮和苯甲醛衍生物在微波辐射条件下进行缩合反应制得目标化合物 …
[PDF][PDF] 新型烷氧基嘧啶拼接3-吡咯螺环氧化吲哚类化合物的合成及其抗肿瘤活性
陈爽， 肖乐， 陈智勇， 杨超， 巩艺， 余章彪， 周英… - 合成化学, 2017 - hchxcioc.com
以取代烷氧基* 陡>? 烯键氧化àát 生物为原料, 与+ l 酸及多, 甲醛在甲中½ 流经$,>?-® 子> j"
环加成反应, 合成了, 个新型烷氧基* 陡~ 接>? 毗./环氧化àá 类化合物(! 4'! 0), 产率@% d+," d,' …
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吲哚酮类衍生物靶向抗肿瘤研究进展
孙梦娅， 尹政东， 王玉婷， 欧阳贵平 - 广州化工, 2015 - cqvip.com
2-吲哚酮又被称做" 羟吲哚" 是一种含氮的芳香杂环生物碱, 许多天然化合物的结构中都含有吲哚
酮结构. 因其衍生物具有良好的生物活性, 在靶向抗肿瘤药物领域备受关注 …
酮结构. 因其衍生物具有良好的生物活性, 在靶向抗肿瘤药物领域备受关注 …