Effizienter Zugang zu Titanaaziridinen durch C‐H‐Aktivierung von N‐Methylanilinen bei Raumtemperatur
M Manßen, N Lauterbach, J Dörfler… - Angewandte …, 2015 - Wiley Online Library
M Manßen, N Lauterbach, J Dörfler, M Schmidtmann, W Saak, S Doye, R Beckhaus
Angewandte Chemie, 2015•Wiley Online LibraryTitanaaziridine bzw. η2‐Imintitankomplexe sind Schlüsselintermediate in der
titankatalysierten Hydroaminoalkylierung von Alkenen. Hier berichten wir über einen
effizienten Zugang zu dieser Verbindungsklasse, ausgehend von N‐Methylanilinen und Bis
(η5: η1‐pentafulven) titankomplexen. Folgereaktionen der ersten strukturell
charakterisierten η2‐Methylenanilinkomplexe belegen die vielfältigen Reaktionsmuster
dieser Verbindungsklasse. Insbesondere werden Hydroaminoalkylierungsprodukte in …
titankatalysierten Hydroaminoalkylierung von Alkenen. Hier berichten wir über einen
effizienten Zugang zu dieser Verbindungsklasse, ausgehend von N‐Methylanilinen und Bis
(η5: η1‐pentafulven) titankomplexen. Folgereaktionen der ersten strukturell
charakterisierten η2‐Methylenanilinkomplexe belegen die vielfältigen Reaktionsmuster
dieser Verbindungsklasse. Insbesondere werden Hydroaminoalkylierungsprodukte in …
Abstract
Titanaaziridine bzw. η2‐Imintitankomplexe sind Schlüsselintermediate in der titankatalysierten Hydroaminoalkylierung von Alkenen. Hier berichten wir über einen effizienten Zugang zu dieser Verbindungsklasse, ausgehend von N‐Methylanilinen und Bis(η5:η1‐pentafulven)titankomplexen. Folgereaktionen der ersten strukturell charakterisierten η2‐Methylenanilinkomplexe belegen die vielfältigen Reaktionsmuster dieser Verbindungsklasse. Insbesondere werden Hydroaminoalkylierungsprodukte in Reaktionen des titanacyclischen Dreiringes mit Olefinen gefunden. Erstmalig können alle Intermediate der Hydroaminoalkylierung experimentell zugänglich gemacht werden.
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