The study of low-energy light-absorbing molecules based on a topological alignment design
for conjugated π electrons in organic molecules has attracted much interest in connection
with functional dyes and materials for information storage.[1, 2] There are two well-
established design principles for lowenergy light-absorbing hydrocarbons: 1) to extend the
πconjugation space for alternant hydrocarbons to reduce the energy gap between the
frontier molecular orbitals (MOs), as in relatively small acenes [3] and rylenes [4] and 2) to …

10, 12-Dimesitylindeno [2, 1-b] fluoren… ︁… ︁ zeigt trotz seines kleinen konjugierten 20π-
Elektronensystems eine Absorptionsbande für Licht sehr niedriger Energie, die sich bis
2000 nm erstreckt. Dieses erste Beispiel für ein meta-Chinodimethan in einem
Indenofluoren-Gerüst wird von Y. Tobe et al. in der Zuschrift auf S. 6192 ff. vorgestellt. Sie
erklären das ungewöhnliche Absorptionsverhalten mit einem partiellen Singulett-Diradikal-
Charakter und dem kleinen konjugierten π-System des Kohlenwasserstoffs.