On a préparé un certain nombre de complexes du type cis-MoO₂L₂ dans lesquels L est un ligand hydroxypyronato ou hydroxypyridinonato. On a caractérisé ces complexes avec le maltol (3-hydroxy-2-méthyl-4-pyrone, Hma) et l'acide kojique (5-hydroxy-2-hydroxyméthyl-4-pyrone, Hka), cis-Mo(ma)₂L₂ (1) et cis-MoO₂(ka)₂ (2) par diffraction des rayons X. Les ligands pyrone sont liés au molybdène d'une façon bidentate cis par le biais des groupes hydroxyméthyles déprotonés et des portions cétoniques. Les cristaux de 1 sont orthorhombiques, groupe d'espace Pca2₁, avec a = 12,107 (1), b = 8,6159 (8) et c = 16,472 (1) Å et Z = 4 alors que ceux de 2 sont monocliniques, groupe d'espace P2₁/c, avec a = 8,4591 (5), b = 16,3453 (10) et c = 10,2954 (7) Å, β = 103,0320 (10)° et Z = 4. Les complexes du molybdène et de l'hydroxypyrone ont été préparés avec des dérivés du maltol et de l'acide kojique portant des substituants Me, Pr, CH₂Ph et Ph sur l'azote du cycle. Les cristaux du dérivé 3-hydroxy-2-méthyl-1-phényl-4-pyridone (Hppp), MoO₂(ppp)₂ (9), sont monocliniques, groupe d'espace P2₁/n, avec a = 10,9476 (6), b = 13,5353 (9) et c = 17,4877 (10) Å, β = 93,465 (4)° et Z = 4. On présente les résultats d'études préliminaires relatives à l'effet des composés du molybdène sur des coeurs diabétiques. Le Na₂MoO₄ (utilisé comme contrôle) ainsi que le composé 1 sont tous les deux efficaces pour diminuer les niveaux de glucose et des acides gras libres dans le sang. Des rats diabétiques traités au molybdate ont montré des améliorations significatives dans la fonction cardiaque postischémique. Mots clés : molybdène, hydroxypyrones, hydroxypyridinones, fonction cardiaque.[Traduit par la Rédaction]