目的观察肺表面活性剂治疗晚期早产儿呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrome, RDS)
的临床效果. 方法晚期早产RDS 患儿58 例, 依据家属是否同意应用肺表面活性剂治疗分为2 组 …

目的观察晚期(出生24h 后) 应用肺表面活性物质(PS) 对呼吸窘迫综合征新生儿(NRDS)
肺功能和呼吸机参数的影响, 探讨其临床应用价值. 方法对28 例NRDS 患儿晚期通过气管插管 …

目的观察牛肺表面活性剂, 布地奈德混悬液气管内滴入防治新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal
respiratory distress syndrome, NRDS) 的效果. 方法胎龄28~ 34 周, 出生2h 内早产儿120 …

目的探讨肺表面活性物质治疗足月新生儿急性呼吸窘迫综合征(ARDS) 的临床疗效.
方法纳入符合诊断标准的ARDS 足月新生儿, 随机分为2 组, 治疗组经气管插管注入肺表面活性 …

目的探讨肺表面活性物质对早产试管婴儿呼吸窘迫综合征(RDS) 的临床疗效. 方法对16 例RDS
早产试管婴儿使用肺表面活性物质治疗, 分析肺表面活性物质对肺气体交换功能, 呼吸机参数 …

目的探讨肺表面活性物质(PS) 对不同胎龄儿呼吸窘迫综合征(RDS) 的疗效差异.
方法选择胎龄28~ 39 周, 出生体质量760~ 3 240 g, 经PS 治疗的RDS 患儿67 例. 早期组 …

目的探讨肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床疗效. 方法我院2009 年1 月~ 2012
年1 月间收治的20 例呼吸窘迫综合征的早产儿患者, 对其采用肺表面活性物质进行治疗 …

目的观察不同时间使用肺表面活性物质(PS) 对早产儿呼吸窘迫综合征(RDS) 的影响. 方法将39
例早产儿RDS 按Ps 使用时间不同分为2 组, 早期组(出生< 2h) 21 例和晚期组(出生2—12h) 18 …

目的观察肺表面活性物质(PS) 治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS) 新生儿的疗效. 方法将66
例ARDS 新生儿随机分为对照组和观察组. 对照组予机械通气和常规治疗; 观察组在此基础上 …

目的探讨肺表面活性物质(PS) 预防早产儿呼吸窘迫综合征(RDS) 的疗效. 方法2001 年3 月~
2002 年6 月我院产科出生早产儿22 例; 胎龄29~ 32 周; 体重1050~ 1720 g. 将其分为预防组10 …