[HTML][HTML] Consenso para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento del paciente con distrofia muscular de Duchenne
AN Osorio, JM Cantillo, AC Salas, MM Garrido… - Neurología, 2019 - Elsevier
Introducción La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es la miopatía más frecuente en
niños, con una prevalencia mundial de aproximadamente 0, 5 por cada 10.000 varones. Se …
niños, con una prevalencia mundial de aproximadamente 0, 5 por cada 10.000 varones. Se …
[PDF][PDF] Diagnóstico y tratamiento con esteroides de pacientes con distrofia muscular de Duchenne: experiencia y recomendaciones para México
NA Vázquez-Cárdenas, F Ibarra-Hernández… - Rev …, 2013 - researchgate.net
La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad grave, incapacitante y progresiva
que afecta a 1 de cada 3.500 recién nacidos varones alrededor del mundo. El diagnóstico …
que afecta a 1 de cada 3.500 recién nacidos varones alrededor del mundo. El diagnóstico …
Sobrevida de pacientes con distrofia muscular de Duchenne
P San Martín, F Solís - Revista chilena de pediatría, 2018 - SciELO Chile
Introducción: La distrofia muscular de Duchenne (DMD) conduce a un deterioro progresivo
de la función muscular y muerte prematura. Los estudios longitudinales sobre el curso de …
de la función muscular y muerte prematura. Los estudios longitudinales sobre el curso de …
Distrofia muscular de Duchenne: reportes de caso
VHG Nauñay, JRG Orbe - Universitas Médica, 2017 - journal.repositoriodigital.com
La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad muscular grave ligada al
cromosoma X que afecta el gen que codifica la distrofina, proteína fundamental para el …
cromosoma X que afecta el gen que codifica la distrofina, proteína fundamental para el …