Cybersicherheitsrecht im Gesundheitswesen
C Dochow - Medizinrecht, 2022 - search.proquest.com
Die aktuelle Cyber-Bedrohungslage für Einrichtungen des Gesundheitswesens, die infolge
der forcierten Digitalisierung begünstigt wird, gibt Anlass für eine verstärkte Betrachtung des …
der forcierten Digitalisierung begünstigt wird, gibt Anlass für eine verstärkte Betrachtung des …
[PDF][PDF] Risiken und Nebenwirkungen der Integration medizinischer Software in klinische IT-Strukturen–Erlanger Memorandum
J Kaiser, UM Gassner, M Reng, HU Prokosch… - 2012 - opus.bibliothek.uni-augsburg.de
Durch die Änderung der Medizingeräterichtlinie auf europäischer Ebene kann nun auch
eigenständige medizinische Software zum Medizinprodukt werden, wenn sie zur …
eigenständige medizinische Software zum Medizinprodukt werden, wenn sie zur …
Einfluss von regulatorischen Anforderungen auf Innovationen in der Medizintechnik am Beispiel der europäischen Medical Device Regulation („MDR “) und des …
T Barth, M Göldner, F Spitzenberger - Zukunftsfähigkeit durch Innovation …, 2021 - Springer
Der Rechtsrahmen für Medizinprodukte im europäischen Wirtschaftsraum wird durch die
Verordnung (EU) 2017/745 („MDR “) grundlegend novelliert. Zusätzlich ist in Deutschland …
Verordnung (EU) 2017/745 („MDR “) grundlegend novelliert. Zusätzlich ist in Deutschland …
Medizintechnik und medizinische Geräte als potenzielle Schwachstelle
M Darms, S Haßfeld, S Fedtke, M Darms… - IT-Sicherheit und …, 2019 - Springer
Zusammenfassung Dieses Kapitel vermittelt die Definitionen von medizinischen Geräten
und liefert einen detaillierten Überblick über die verschiedenen Gerätetypen. Eine genauere …
und liefert einen detaillierten Überblick über die verschiedenen Gerätetypen. Eine genauere …