У дослідах на щурах із модельним гострим порушенням мозкового крововиливу (білатеральна каротидна оклюзія) встановлено, що уведення похідного адамантану 1-адамантилетилокси-3-морфоліно-2пропанолу гідрохлориду (умовна назва адемол) у дозі 2 мг/кг внутрішньоочеревинно в лікувальному режимі (через 1 годину після інсульту, далі один раз на добу через кожні 24 год упродовж чотирьох діб ішемії) ліпше ніж нейропротектор цитиколін сприяє зменшенню розладів вуглеводного та енергетичного обміну. Подібний ефект адемолу є одним із ключових механізмів його захисної дії на ішемізовані нейрони мозку і вказує на перспективу для створення на його основі нового церебропротекторного засобу.