Сочетание методов металл-аффиной хроматографии и гель-фильтрации позволило эффективно очистить рекомбинантный белок капсида ЦВС-2 из гомогената культуры продуцента Escherichia coli. Степень чистоты объединенных фракций белка составила более 95% при концентрации 0, 26 мг/мл. Совокупный выход рекомбинантного белка капсида при использованном подходе около 31%. Очищенный антиген ЦВС-2 использовали в качестве основы иммуноферментного анализа для определения титра сывороток поросят различного возраста и сравнения некоторых ключевых параметров разработанного метода анализа с контрольным. В качестве контроля при проведении исследований сывороток использовали коммерческий набор ИФА, аналогичный по принципу разработанному анализу. Использованный метод позволил выявить достоверно значимые изменения титра специфических антител к ЦВС-2 в сыворотках поросят в результате вакцинации. При сопоставлении результатов исследования сывороток, полученных опытным и контрольными методами ИФА, ранговый коэффициент корреляции Спирмена составил 0, 79 (p< 0, 01).