Leucémie aiguë myéloblastique et translocation (8; 16)(p11; p13), premier cas marocain d'une entité clinico-biologique distinct
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A Bakkali, M Lemchaheb, N Had, H Dehbi, S Benchekroun, A Quessar
Pan African Medical Journal, 2015•ajol.infoLa cytogénétique constitue un outil indispensable pour le diagnostic et le pronostic de la
leucémie aigue myéloïde (LAM). La t (8; 16)(p11; p13) est rare au cours de cette pathologie.
Nous décrivons le cas d'une patiente de 22 ans, admise pour un syndrome d'insuffisance
médullaire complet associé à une altération de l'état général. L'examen clinique initial
montrait un purpura ecchymotique diffus et des adénopathies latérocérvicales
leucémie aigue myéloïde (LAM). La t (8; 16)(p11; p13) est rare au cours de cette pathologie.
Nous décrivons le cas d'une patiente de 22 ans, admise pour un syndrome d'insuffisance
médullaire complet associé à une altération de l'état général. L'examen clinique initial
montrait un purpura ecchymotique diffus et des adénopathies latérocérvicales
Abstract
La cytogénétique constitue un outil indispensable pour le diagnostic et le pronostic de la leucémie aigue myéloïde (LAM). La t (8; 16)(p11; p13) est rare au cours de cette pathologie. Nous décrivons le cas d'une patiente de 22 ans, admise pour un syndrome d'insuffisance médullaire complet associé à une altération de l'état général. L'examen clinique initial montrait un purpura ecchymotique diffus et des adénopathies latérocérvicales
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