Procédant par calcination des chlorures à 450 °C, on a préparé des électrodes de composition générale Ir_xTi_(1−x)O₂, avec 0,2 ≤ x ≤ 1,0, sur un support de Ti. Les caractérisations ex situ et in situ ont fait appel à des techniques telles que le microscope à balayage électronique, l'analyse de rayons X à dispersion d'énergie (XDE), la voltammétrie cyclique (VC) et la spectroscopie d'impédance électrochimique (SIE). La XDE montre que la surface est enrichie en Ti. On a trouvé que la charge voltammétrique passe par un maximum à 60% d'IrO₂. On a étudié l'évolution du O₂ dans du HClO₄ à 1,0 mol/dm³ en déterminant les pentes de Tafel et les paramètres d'impédance. On a trouvé que les pentes de Tafel varient entre 40 et 60 mV suivant la surtension et la composition de l'oxyde. On a déterminé la résistance en solution et du film, la capacitance du film et de la double couche ainsi que la résistance au transfert de charge en fonction du potentiel et de la composition de l'oxyde. On propose un mécanisme réactionnel. On a essayé de séparer les effets géométriques et électroniques. Mots clés : évolution de l'oxygène, électrode en oxyde métallique, électrocatalyse, spectroscopie d'impédance électrochimique, dioxyde d'iridium. [Traduit par la rédaction]