大動脈疾患―大動脈解離と胸腹部大動脈瘤診断と治療の進歩

今井靖, 永井良三 - 日本内科学会雑誌, 2010 - jlc.jst.go.jp
Marfan 症候群ではないが遺伝性大動脈瘤の中には血管構成蛋白である平滑筋ミオシン重鎖
MYH11, α 平滑筋アクチン ACTA2 の遺伝子異常が家族性大動脈瘤家系において報告され …

[引用][C] 大動脈疾患―大動脈解離と胸腹部大動脈瘤診断と治療の進歩

今井靖, 永井良三 - 日本内科学会雑誌, 2010 - cir.nii.ac.jp
大動脈疾患―大動脈解離と胸腹部大動脈瘤 診断と治療の進歩 | CiNii Research CiNii 国立情報学
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[PDF][PDF] 大動脈疾患―大動脈解離と胸腹部大動脈瘤: 診断と治療の進歩

横井宏佳 - 日本内科学会雑誌, 2010 - scholar.archive.org
要 旨大動脈瘤は高齢化, ライフスタイルの欧米化により近年増加傾向にある.
動脈硬化性疾患を診療する内科医の動脈瘤早期発見の役割は少なくない. また …

大動脈疾患―大動脈解離と胸腹部大動脈瘤診断と治療の進歩

今井靖, 永井良三 - 日本内科学会雑誌, 2010 - jlc.jst.go.jp
Marfan 症候群ではないが遺伝性大動脈瘤の中には血管構成蛋白である平滑筋ミオシン重鎖
MYH11, α 平滑筋アクチン ACTA2 の遺伝子異常が家族性大動脈瘤家系において報告され …

大動脈疾患―大動脈解離と胸腹部大動脈瘤診断と治療の進歩

今井靖, 永井良三 - 日本内科学会雑誌, 2010 - jstage.jst.go.jp
Marfan 症候群ではないが遺伝性大動脈瘤の中には血管構成蛋白である平滑筋ミオシン重鎖
MYH11, α 平滑筋アクチン ACTA2 の遺伝子異常が家族性大動脈瘤家系において報告され …