Breath of fresh insight: unraveling the evolution of our understanding of cystic fibrosis pulmonary exacerbations

R Somayaji, BS Quon - Current Opinion in Pulmonary Medicine, 2023 - journals.lww.com
In spite of the dramatic reductions in pulmonary exacerbations, airway infections persist, a
proportion of persons with cystic fibrosis either on or off modulator therapies continue to …

[HTML][HTML] Bronchodilator response assessment through impulse oscillometry system and spirometry in children and adolescents with cystic fibrosis

T Castilho, JD Ribeiro, RMG Wamosy… - Revista Paulista de …, 2024 - SciELO Brasil
Objective: To investigate the effect of bronchodilator on the respiratory mechanics and
pulmonary function of children and adolescents with cystic fibrosis. Methods: Cross …

Development of Novel Spray-dried Microparticles to Treat Cystic Fibrosis: A Tri-drug Approach

VD Kabra, SR Lahoti… - Recent Advances in Drug …, 2023 - ingentaconnect.com
Background: Cystic fibrosis is the predominant autosomal recessive disorder known to
reduce life expectancy. Research findings indicate that around 60 to 70% of adult …

Treatment With LAU-7b Complements CFTR Modulator Therapy by Improving Lung Physiology and Normalizing Lipid Imbalance Associated With CF Lung Disease

A Centorame, DC Dumut, M Youssef… - Frontiers in …, 2022 - frontiersin.org
Cystic fibrosis (CF) is the most common autosomal recessive genetic disease in
Caucasians, affecting more than 100,000 individuals worldwide. It is caused by pathogenic …

[PDF][PDF] Реактивність бронхів на інгаляційні сольові гіпертонічні розчини у дітей з муковісцидозом

СІ Ільченко, АО Фіалковська… - Здоров'я …, 2022 - childshealth.zaslavsky.com.ua
Актуальність. Інгаляційні сольові гіпертонічні розчини (ІСГР) входять у перелік
обов'язкових призначень у лікуванні хворих на муковісцидоз (МВ). Проте у частини …

[图书][B] Effects of LAU-7b and Triple therapy combination in a F508del mouse model of Cystic Fibrosis lung disease

A Centorame - 2022 - search.proquest.com
Background: Cystic fibrosis (CF) is the most common autosomal recessive genetic disease
in Caucasians, affecting more than 100,000 individuals worldwide. It is caused by …

Персоніфіковані підходи до інгаляційної терапії гіпертонічними розчинами хлориду натрію у дітей з муковісцидозом в залежності від бронхіальної …

КВ Скрябіна - 2023 - repo.dma.dp.ua
Дисертаційна робота виконана на клінічній базі кафедри пропедевтики дитячих хвороб
та педіатрії 2 Дніпровського державного медичного університету (ДДМУ). Дисертація є …

Rehabilitación respiratoria en pacientes con fibrosis quística: revisión sistemática

JAN Ibarra, PGO Villalba, SJC Lema… - Sinergia …, 2024 - sinergiaacademica.com
La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad genética, que afecta según los grupos étnicos y
geográficos el más común de origen caucásico. Esta enfermedad es causada por el gen …

Predicting the tolerability of inhalation therapy as a stage of a personalized approach in the treatment of children with cystic fibrosis

KV Skriabinа, SI Ilchenko… - CHILDS …, 2023 - childshealth.zaslavsky.com.ua
Background. Considering the features of basic therapy for chronic inflammatory
bronchopulmonary process in cystic fibrosis (CF), which includes almost daily inhalation of …

Bronchial reactivity to inhaled hypertonic saline solutions in children with cystic fibrosis

SI Ilchenko, AO Fialkovska… - CHILDS …, 2022 - childshealth.zaslavsky.com.ua
Background. Inhaled hypertonic saline solutions (IHSS) are included in the list of mandatory
prescriptions in the treatment of cystic fibrosis (CF). However, some patients with CF may …