[HTML][HTML] HCV p7 蛋白反式调节基因p7TP2 的克隆化及生物信息学分析
袁菊， 郭江， 成军， 陶明亮， 蓝贤勇， 洪源， 靳亚平… - 世界华人消化 …, 2006 - wjgnet.com
HCV p7蛋白反式调节基因p7TP2的克隆化及生物信息学分析 主页 简体中文 English 简体中文
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丙型肝炎病毒p7 蛋白上调去唾液酸糖蛋白受体1 基因的表达
郭江， 成军， 洪源， 王琦， 邢卉春， 毛羽 - 中华实验和临床感染病杂志: 电子 …, 2010 - cqvip.com
目的探讨HCVp7 对去唾液酸糖蛋白受体1 (ASGPR1) 启动子转录的调节作用.
方法据生物信息学确定ASGPR1 的启动子区域, 聚合酶链反应(PCR) 扩增ASGPR1p …
方法据生物信息学确定ASGPR1 的启动子区域, 聚合酶链反应(PCR) 扩增ASGPR1p …
HCV p7 下调基因p7TP2 启动子序列的克隆及转录活性检测
袁菊， 陶明亮， 靳亚平， 成军， 洪源 - 西北农林科技大学学报: 自然科学版, 2008 - cqvip.com
[目的] 克隆p7TP2 基因的启动子区域, 并检测HCV p7TP2 启动子的转录活性.[方法]
通过分析确定p7TP2 基因翻译起始密码子ATG 上游1 203 bp 至下游147 bp 的基因组DNA …
通过分析确定p7TP2 基因翻译起始密码子ATG 上游1 203 bp 至下游147 bp 的基因组DNA …
[HTML][HTML] HCV p7 蛋白反式调节新基因3 及其剪切体克隆化和生物信息学分析
陶明亮， 成军， 王春花， 郭江， 袁菊， 靳亚平， 毛羽 - 世界华人消化杂志, 2006 - wjgnet.com
HCV p7蛋白反式调节新基因3及其剪切体克隆化和生物信息学分析 主页 简体中文 English 简体
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新基因p7TP3 剪切体1 的克隆与亚细胞定位
陶明亮， 袁菊， 成军， 靳亚平 - 西北农业学报, 2007 - cqvip.com
利用RT-PCR 技术扩增丙型肝炎病毒p7 蛋白反式调节基因3 剪切体1 (p7TP3 剪切体1)
开放阅读框序列. 将目的基因片段插入pGEM-T 载体中, 经双酶切和测序鉴定后 …
开放阅读框序列. 将目的基因片段插入pGEM-T 载体中, 经双酶切和测序鉴定后 …
重组β-干扰素上调HepG2 细胞表达基因抑制性消减杂交技术筛选
钟彦伟， 成军， 曲建慧， 张黎颖， 郭江， 李晓东 - 医药导报, 2006 - cqvip.com
目的利用抑制性消减杂交技术筛选重组β-干扰素(IFN-β) 上调HepG2 细胞表达基因.
方法以重组IFN-β2000U· mL^-1 刺激对数生长期HepG2 细胞, 设经0.9% 氯化钠注射液作用的 …
方法以重组IFN-β2000U· mL^-1 刺激对数生长期HepG2 细胞, 设经0.9% 氯化钠注射液作用的 …