Polyneuropathy as an initial manifestation of Hereditary Transtyretin Amyloidosis (ATTRV) in a young patient: Case report of a diagnostic challenge
JV Sarmiento Palma… - Clinical Medicine …, 2024 - journals.sagepub.com
We report the case of a 27-year-old man with transthyretin amyloidosis secondary to the p.
Val142Ile mutation with an atypical clinical presentation of predominantly lower limb …
Val142Ile mutation with an atypical clinical presentation of predominantly lower limb …
Severe chronic diarrhoea caused by hereditary transthyretin amyloidosis
A Toppeta, A Dell'Era, P Molteni… - BMJ Case Reports …, 2023 - casereports.bmj.com
Amyloidosis includes a heterogeneous group of diseases caused by the extracellular
deposition of insoluble fibrillar proteins, leading to multiple organ dysfunction and a poor life …
deposition of insoluble fibrillar proteins, leading to multiple organ dysfunction and a poor life …
Síntomas gastrointestinales inespecíficos como forma de presentación de polineuropatía amiloidótica familiar PAF-TTR. Reporte de un caso
EL Calabrese, GVR Calabrese - Neurología Argentina, 2023 - Elsevier
Introducción La polineuropatia amiloidótica familiar por transtiretina (PAF-TTR), enfermedad
autosómica dominante. generalmente se manifiesta con miocardiopatía y polineuropatía; …
autosómica dominante. generalmente se manifiesta con miocardiopatía y polineuropatía; …
Polineuropatia Amiloidótica Familiar: Uma Doença Hereditária, Nem Sempre com História Familiar Identificada
AF Batista, AF Costa, S Fontaínhas… - SPMI Case …, 2023 - casereports.spmi.pt
As neuropatias periféricas são dos distúrbios neurológicos mais comuns na prática clínica.
O seu diagnóstico diferencial é vasto e inclui a polineuropatia amiloidótica familiar (PAF) …
O seu diagnóstico diferencial é vasto e inclui a polineuropatia amiloidótica familiar (PAF) …