Arrhythmia in heart and brain: KCNQ1 mutations link epilepsy and sudden unexplained death

AM Goldman, E Glasscock, J Yoo, TT Chen… - Science translational …, 2009 - science.org
Sudden unexplained death is a catastrophic complication of human idiopathic epilepsy,
causing up to 18% of patient deaths. A molecular mechanism and an identified therapy have …

Ethnic differences in genetic ion channelopathies associated with sudden cardiac death: a systematic review and meta-analysis

T Kong, J Feulefack, K Ruether, F Shen… - Annals of Clinical & …, 2017 - Assoc Clin Scientists
Background and Aims Reports of allele frequencies encoding ion channel, or their
interacting proteins associated with sudden cardiac death among different ethnic groups …

All LQT3 patients need an ICD: true or false?

PJ Schwartz, C Spazzolini, L Crotti - Heart Rhythm, 2009 - Elsevier
All LQT3 patients need an ICD: True or false? - ScienceDirect Skip to main contentSkip to
article Elsevier logo Journals & Books Search RegisterSign in View PDF Download full issue …

[图书][B] Síndrome de déficit de atención-hiperactividad

IP Castroviejo - 2009 - books.google.com
El síndrome de déficit de atención/hiperactividad (SDAHA) es la patología infanto-juvenil
más frecuente y preocupante en el momento actual no sólo en el ámbito neuropsiquiátrico …

Electrocardiographic abnormalities and dyslipidaemic syndrome in children with sickle cell anaemia: cardiovascular topics

SA Adegoke, JAO Okeniyi… - Cardiovascular Journal of …, 2016 - journals.co.za
Background: Lipid and electrocardiographic (ECG) abnormalities have been reported in
adults with sickle cell anaemia (SCA) and may reflect underlying structural and/or functional …

[HTML][HTML] Impact of gene patents and licensing practices on access to genetic testing for long QT syndrome

M Angrist, S Chandrasekharan, C Heaney… - Genetics in …, 2010 - Elsevier
Genetic testing for long QT syndrome exemplifies patenting and exclusive licensing with
different outcomes at different times. Exclusive licensing from the University of Utah changed …

[HTML][HTML] Современная тактика ведения пациентов молодого возраста с синдромом удлиненного интервала QT: от ранней диагностики к имплантации …

РАГ Ильдарова, МА Школьникова - … журнал клинической и …, 2015 - cyberleninka.ru
Актуальность первичных электрических заболеваний сердца у детей и лиц молодого
возраста в настоящее время крайне высока, так как они являются основной причиной …

[HTML][HTML] Jervell and Lange-Nielson Syndrome masquerading as intractable epilepsy

JP Goyal, A Sethi, VB Shah - Annals of Indian Academy of …, 2012 - journals.lww.com
The long QT syndrome (LQTS) is a cause of syncope and sudden death. Jervell and Lange–
Nielson syndrome (JLNS) is an uncommon form of LQTS, having autosomal recessive …

Диагностика, стратификация риска внезапной смерти и лечение основных молекулярно-генетических вариантов синдрома удлиненного интервала QT

МА Школьникова, МС Харлап, РА Ильдарова… - Кардиология, 2011 - elibrary.ru
Наследственный синдром удлиненного интервала QT (СУиОД) относится к первичным
электрическим заболеваниям сердца и характеризуется удлинением интервала QT на …

[HTML][HTML] Внезапная сердечная смерть у молодых-случайность или закономерность?

ЕН Пронина, НА Тарасов - Российский кардиологический …, 2010 - cyberleninka.ru
Результаты исследования можно проиллюстрировать следующим примером. В
Республиканское бюро судебно–медицинской экспертизы РМ поступил труп гр. Ч., 1980 …