13-Month-Old With Persistent Fever
J Harlow, S Ramachandran, RY Chan… - … Report: Beyond the …, 2018 - books.google.com
Rheumatologic causes of persistent fever include juvenile idiopathic arthritis (JIA),
polyarteritis nodosa, and systemic lupus erythematosus. Malignancies such as leukemia …
polyarteritis nodosa, and systemic lupus erythematosus. Malignancies such as leukemia …
[HTML][HTML] МКБ 10: D82. 3, D82. 8 Год утверждения (частота пересмотра): 2016 (пересмотр каждые 3 года) ID: КР544 URL: Профессиональные ассоциации
А Приложение, А Приложение, Б Приложение… - medi.ru
Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (XЛП)–это комбинированный
первичный иммунодефицит (ПИД), характеризующийся атипичной реакцией на …
первичный иммунодефицит (ПИД), характеризующийся атипичной реакцией на …
[HTML][HTML] Nasopharyngeal Carcinoma Associated with Hemophagocytic Lymphohistiocytosis
H Wu, HC Huang - Journal of Cancer Research and Practice, 2015 - Elsevier
Background Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare disease with high fatality.
It can be genetic, or it can be associated with infection, malignancy or autoimmune …
It can be genetic, or it can be associated with infection, malignancy or autoimmune …
Immune Dysregulation Diseases
S Imashuku, M Erdős, W Al-Herz, MH Bemanian… - Clinical Cases in …, 2012 - Springer
The main task of immune system is to protect the body against infections. When an antigen
is recognized as a nonself by the immune system, a highly dynamic cascade of reactions will …
is recognized as a nonself by the immune system, a highly dynamic cascade of reactions will …
[PDF][PDF] Zespół hemofagocytarny u dzieci w różnych jednostkach chorobowych
M Ćwiklińska, M Czogała, W Balwierz… - Przegląd …, 2010 - ruj.uj.edu.pl
430 Przegląd Lekarski 2010/67/6 M. Ćwiklińska i wsp. styce różnicowej należy rozważyć
HS. Do rekomendowa-nosis of HS and underlying condition is crucial to start lifenych badań …
HS. Do rekomendowa-nosis of HS and underlying condition is crucial to start lifenych badań …
Immune defects with predisposition to selected pathogens
V Schuster, H von Bernuth - Monatsschrift Kinderheilkunde, 2009 - Springer
Klassische angeborene Immundefekte prädisponieren zu wiederholten, oft polytopen
schweren Infektionen durch multiple opportunistische Erreger. In den letzten 10 Jahren sind …
schweren Infektionen durch multiple opportunistische Erreger. In den letzten 10 Jahren sind …
[引用][C] Х-linked lymphoproliferative syndrome. FEDERAL CLINICAL RECOMMENDATIONS, 2020
DN Balashov, AA Roppelt… - Russian Journal of …, 2019 - journals.rcsi.science
[引用][C] Infection of T lymphocytes in non-Asian patients with Epstein-Barr virus-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis.
S Imashuku - Pediatric Blood & Cancer, 2009 - europepmc.org
Infection of T lymphocytes in non-Asian patients with Epstein-Barr virus-associated
hemophagocytic lymphohistiocytosis. - Abstract - Europe PMC Sign in | Create an account …
hemophagocytic lymphohistiocytosis. - Abstract - Europe PMC Sign in | Create an account …
[引用][C] Первичный иммунодефицит-Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром. ФЕДЕРАЛЬНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ, 2020 г
ДН Балашов, АА Роппельт, АГ Румянцев… - Российский …, 2019 - elibrary.ru
ПЕРВИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ, ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ,
ЭПШТЕЙН-БАРР-АССОЦИИРОВАННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, ВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ …
ЭПШТЕЙН-БАРР-АССОЦИИРОВАННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, ВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ …