Kardiomyopathien

M Böhm, H Kilter - Klinische Kardiologie: Krankheiten des Herzens, des …, 2006 - Springer
Das typische Alter, in dem sich die dilatative Kardiomyopathie manifestiert, liegt zwischen 20
und 50 Jahren. Es können allerdings auch ältere Menschen und sogar Kinder betroffen …

Dilatative Kardiomyopathie im Kindesalter

AA Schmaltz - Zeitschrift für Kardiologie, 2001 - Springer
Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) findet sich im Kindesalter mit einer Prävalenz von 2, 6
Patienten auf 100000 Einwohner. Der Erkrankungsbeginn liegt in 75% in den beiden ersten …

Epidemiologie–Ätiologie der dilatativen Kardiomyopathie

HG Olbrich - Clinical Research in Cardiology, 2001 - search.proquest.com
Zusammenfassung Unter den Kardiomyopathien–dilatative Kardiomyopathie (DCM),
hypertrophische Kardiomyopathie, restriktive Kardiomyopathie, arrhythmogene …

[HTML][HTML] Dilatative Kardiomyopathie–chronische Myokarditis: Definition, Diagnose und Therapie

W Kübler - Dtsch Arztebl, 1996 - aerzteblatt.de
Problematischer ist bereits die Definition der dilatativen Kardiomyopathie, die ursprünglich"
eine durch myokardiale Erkrankung (unbekannter Ätiologie?) bedingte Herzvergrößerung …

Dilatative Kardiomyopathie im Kindesalter

AA Schmaltz - Monatsschrift Kinderheilkunde, 1997 - Springer
Die dilatative Kardiomyopathie ist charakterisiert durch eine Dilatation und
Funktionseinschränkung des linken oder beider Ventrikel. Neben unbekannten Ursachen …

Die dilatative Kardiomyopathie–ein Update

B Meder, KS Frese, HA Katus - Aktuelle Kardiologie, 2012 - thieme-connect.com
Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist eine der häufigsten Herzmuskelerkrankungen. In
einem signifikanten Anteil handelt es sich um eine familiäre Erkrankung, weshalb eine …

Cardiomyopathies in the adult (dilated, hypertrophic, and restrictive)

R Rodeheffer - FUNDAMENTAL AND CLINICAL …, 2005 - api.taylorfrancis.com
The World Health Organization Classification system restricts the term cardiomyopathy to
idiopathic conditions and, in contrast, refers to myocardial disease of known cause …

Zwei Familien mit dilatativer Kardiomyopathie

R Schräder, B Kunkel, M Schneider… - DMW-Deutsche …, 1985 - thieme-connect.com
Jeweils zwei Brüder aus zwei Familien erkrankten an dilatativer Kardiomyopathie. Die
Diagnose konnte in allen vier Fällen invasiv und bioptisch gesichert werden. Die …

[PDF][PDF] Dilatative Kardiomyopathie und Myokarditis

B Maisch, R Funcker, P Alter, I Portig, S Pankuweit - Internist-Berlin, 2002 - academia.edu
Endstrecke verschiedener Prozesse angesehen werden. Die heute diskutierten
ätiologischen und pathophysiologischen Faktoren umfassen:◗ entzündliche Prozesse am …

Die dilatative Kardiomyopathie als genetische Erkrankung

N Frey, HA Katus - Der Internist, 2008 - infona.pl
Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist eine Erkrankung des Myokards heterogener
Ätiologie. In bis zu 50% der Fälle wird eine familiäre Häufung beobachtet. In der letzten …