Akromegalie wird durch einen chronisch erhöhten Wachstumshormonspiegel verursacht,
der in 98% der Fälle durch ein hormonproduzierendes Hypophysenadenom verursacht wird …

Die Akromegalie ist eine seltene chronische endokrinologische Erkrankung. Ursächlich ist
in den meisten Fällen ein somatotropes Adenom des Hypophysenvorderlappens. Dies führt …

Es handelt sich um eine Monographie über die Akromegalie. Nach Abhandlung historischer
Aspekte wird auf die Physiologie und die Pathophysiologie der Wachstumshormonsekretion …

Die seltene und schwerwiegende Akromegalie manifestiert sich mit charakteristischen
klinischen Zeichen und Symptomen. Die Diagnose wird oft erst Jahre nach der …

Die Akromegalie geht unbehandelt mit einer verkürzten Lebenserwartung einher. Daher ist
das Ziel jeglicher Therapie die Normalisierung des Wachstumshormonexzesses. Neben der …

Introduction The first-line treatment for acromegaly is transsphenoidal surgery. In
approximately 50% of patients, however, a cure is not possible with surgery and alternatives …

Abstract Hypophysenadenome mit Mehrproduktion an Insulin-antagonisierenden Hormonen
(z. B. Wachstumshormon, ACTH) führen zum klinischen Bild einer Akromegalie oder eines …

BACKGROUND Previous studies have shown that somatostatin analogues such as
octreotide are effective in suppressing GH and IGF-I levels in acromegaly. The recent …

Objectif Déterminer la prévalence de l'obésité chez les patients atteints d'acromégalie.
Patients et méthodes Étude rétrospective descriptive d'une cohorte de 30 patients atteints …

Acromegaly is a rare and severe condition, presenting with typical signs and symptoms. The
diagnosis is often initially made years after the first manifestations of the disease. In more …