Antecedentes y objetivos La enfermedad de Steinert o distrofia miotónica tipo 1
(DM1),(OMIM 160900) es la miopatía más prevalente en el adulto. Es una enfermedad …

Background and objectives Steinert's disease or myotonic dystrophy type 1 (MD1),(OMIM
160900), is the most prevalent myopathy in adults. It is a multisystemic disorder with …

La complejidad y variabilidad de las manifestaciones de la distrofia miotónica tipo 1 o
enfermedad de Steinert plantean dificultades para el seguimiento clínico, descrito como …

La distrofia miotónica tipo I o enfermedad de Steinert es una enfermedad multisistémica de
origen genético autosómica dominante, generada por la alteración de la expansión del …

Background Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is a multisystemic disorder caused by the
expansion of a noncoding triplet repeat. Methods A cross-sectional study was performed to …

Introducción. La distrofia miotónica (DM) congénita de Steinert es una enfermedad
sistémica de herencia autosómica dominante a través de la madre, y caracterizada por …

Myotonic dystrophy (dystrophia myotonica, DM) is the most frequently inherited
neuromuscular disease of adult life. DM is a multisystem disease with major cardiac …

[Cardiac involvement in Steinert's myotonic dystrophy]. - Abstract - Europe PMC Sign in | Create
an account https://orcid.org Europe PMC Menu About Tools Developers Help Contact us …

Abstract Myotonic dystrophy (Dystrophia Myotonica, DM) is the most frequently inherited
neuromuscular disease of adult life. It is a multisystemic disease with major cardiac …

There are currently two clinically and molecularly defined forms of myotonic dystrophy:(1)
myotonic dystrophy type 1 (DM1), also known as 'Steinert's disease'; and (2) myotonic …