目的: 克隆甲型副伤寒沙门菌1 相鞭毛蛋白抗原(H1 抗原) fliC-a 基因, 构建原核表达系统并鉴定
重组蛋白的抗原性. 方法: PCR 方法扩增fliC-a 基因, 克隆到质粒pET-42a 构建原核表达载体pET …

目的: 探讨沙门菌1 相鞭毛蛋白抗原fliC 基因在快速分型鉴定伤寒沙门菌和甲型副伤寒沙门菌的
应用. 方法: 根据伤寒沙门菌和甲型副伤寒沙门菌1 相鞭毛蛋白fliC-d 和fliC-a …

目的: 空肠弯曲菌鞭毛抗原FlaA 蛋白人工表达及免疫原性的分析. 方法: 使用PCR 方法获得flaA
编码的基因, 经确证后将该基因克隆到谷胱甘肽转移酶融合表达载体(pGEX-5x-1) 中 …

目的: 通过对抗乙型副伤寒沙门菌鞭毛抗原单克隆抗体的特性分析, 研制检测乙型副伤寒沙门菌
的ELISA 法, 对副伤寒传染病进行早期诊断. 方法: 用杂交瘤技术制备单克隆抗体, 并进行鉴定 …

目的: 采用PCR-RFLP 基因分型方法对分离自福建省不同地区不同种类食品中的空肠弯曲菌株
的鞭毛蛋白基因flaA 进行分型, 掌握福建省食品中空肠弯曲菌的基因型别, 为流行病学追踪调查 …

目的: 建立特异, 快速检测甲型副伤寒沙门菌的二重PCR 法, 应用于临床甲型副伤寒的快速诊断
及流行病学溯源. 方法: 根据甲型副伤寒沙门菌1 相鞭毛蛋白抗原(H1 抗原) fliC-a …

应用生物信息学分析工具对E. coli O157∶ H7 鞭毛蛋白H7 抗原(flic 基因) 表位进行分析,
筛选抗原表位较富集的片段; 优化基因序列, 使其适合在原核载体中表达并化学合成序列 …

利用PCR 扩增出鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白基因fliC, 连接到原核表达载体pET28a (+) 上,
测序鉴定后转化至大肠杆菌BL21 (DE3) pLysS 感受态细胞中, 构建了原核表达系统. 经1mmol/L …

目的: 了解福氏志贺菌4C 亚型(F4c) 的生物学特性及毒力情况. 方法: 以生化反应,
噬菌体裂解试验, 血清分型鉴定菌种; 按KB 法进行药敏试验; 采用PCR 技术检测ipaH 基因; …

目的: 建立基于重组溶血素单抗的单核李斯菌ELISA 检测方法. 方法: 从5 株抗单核增生性李斯特
菌的杂交瘤细胞中, 筛选亲和力较高的单克隆抗体, 用W estern-b lot 鉴定, Prote in A 纯化, HRP …