[HTML][HTML] IgA 血管炎免疫学发病机制的研究进展
刘雅婷， 卢思广 - 中国当代儿科杂志, 2017 - zgddek.com
IgA 血管炎(IgAV) 是儿童最常见的白细胞碎裂性小血管炎, 主要累及皮肤小血管, 关节,
消化道及肾脏, 其发病机制并不完全明确. 目前认为是在遗传的基础上, 受环境影响 …
消化道及肾脏, 其发病机制并不完全明确. 目前认为是在遗传的基础上, 受环境影响 …
IgA 血管炎的免疫机制和治疗现状及展望
杨思睿， 刘德滢， 王晶华， 刘金香， 刘聪聪 - 中华实用儿科临床杂志, 2016 - cqvip.com
IgA 血管炎(IgAV) 是以小血管为主要病变的系统性血管炎, 以非血小板减少性紫癜, 关节痛,
腹痛及肾炎为主要临床表现, 病因及发病机制尚待进一步深入了解. 多数患儿病程具有自限性 …
腹痛及肾炎为主要临床表现, 病因及发病机制尚待进一步深入了解. 多数患儿病程具有自限性 …
Research advances in the etiology and pathogenesis of immunoglobulin A vasculitis
R Jianati, XX Liu, XJ Zhu - Zhongguo Dang dai er ke za zhi …, 2023 - europepmc.org
免疫球蛋白 A 血管炎 (immunoglobulin A vasculitis, IgAV), 也称过敏性紫癜,
病因及发病机制较为复杂, 目前尚未完全阐明. 最新研究表明, 新型冠状病毒及相关疫苗 …
病因及发病机制较为复杂, 目前尚未完全阐明. 最新研究表明, 新型冠状病毒及相关疫苗 …
[HTML][HTML] IgA 血管炎发病机制及胃肠道表现的研究进展
杨雅， 许琮， 覃华， 李德民， 赵秋 - 世界华人消化杂志, 2016 - wjgnet.com
Abstract IgA 血管炎是累及小血管的白细胞脆裂性小血管炎, 主要临床表现为与凝血功能无关的
皮肤紫癜性病变, 胃肠道表现, 关节炎或关节疼痛, 肾脏病变. 病因目前尚不明确, 可能与感染 …
皮肤紫癜性病变, 胃肠道表现, 关节炎或关节疼痛, 肾脏病变. 病因目前尚不明确, 可能与感染 …
儿童过敏性紫癜血清IgA1 和皮肤小血管IgA1 的沉积及意义
张琴， 鹿玲， 林达 - 中华皮肤科杂志, 2008 - cqvip.com
过敏性紫癜发病过程与免疫和炎症反应密切相关, 但确切的发病机制仍不清楚. 本病常累及皮肤,
关节, 消化道和肾脏, 国际血管炎命名委员会曾定义过敏性紫癜是以IgA 沉积为主的小血管炎 …
关节, 消化道和肾脏, 国际血管炎命名委员会曾定义过敏性紫癜是以IgA 沉积为主的小血管炎 …
[HTML][HTML] IgA vasculitis update: Epidemiology, pathogenesis, and biomarkers
L Xu, Y Li, X Wu - Frontiers in Immunology, 2022 - frontiersin.org
Immunoglobulin A vasculitis (IgAV), formerly known as Henoch-Schönlein purpura, is the
most common systemic vasculitis in children, characterized by diverse clinical …
most common systemic vasculitis in children, characterized by diverse clinical …
从IgA 血管炎角度分析儿童IgA 肾病和紫癜性肾炎的临床病理
段翠蓉， 肖慧捷， 钟旭辉， 王芳， 管娜， 刘晓宇… - 临床儿科 …, 2015 - jcp.xinhuamed.com.cn
目的从IgA 血管炎角度分析器官特异性IgA 血管炎(IgA 肾病) 与系统性IgA 血管炎(紫癜性肾炎)
临床和病理的差异. 方法回顾性分析1993 年6 月至2014 年11 月住院的IgA …
临床和病理的差异. 方法回顾性分析1993 年6 月至2014 年11 月住院的IgA …
[HTML][HTML] New insights and challenges associated with IgA vasculitis and IgA vasculitis with nephritis—is it time to change the paradigm of the most common systemic …
What are the challenges ahead and how have we responded so far when it comes to the
non-granulomatous systemic vasculitis, characterized mainly by deposits of IgA immune …
non-granulomatous systemic vasculitis, characterized mainly by deposits of IgA immune …
IgA vasculitis with nephritis: update of pathogenesis with clinical implications
IgA vasculitis with nephritis (IgAVN) shares many pathogenetic features with IgA
nephropathy (IgAN). The purpose of this review is to describe our current understanding of …
nephropathy (IgAN). The purpose of this review is to describe our current understanding of …
[HTML][HTML] Pathogenesis of IgA vasculitis: an up-to-date review
Y Song, X Huang, G Yu, J Qiao, J Cheng, J Wu… - Frontiers in …, 2021 - frontiersin.org
Immunoglobin A (IgA) vasculitis (IgAV), formerly called the Henoch-Schönlein purpura
(HSP), is a small vessel vasculitis, characterized by IgA1-dominant immune deposition at …
(HSP), is a small vessel vasculitis, characterized by IgA1-dominant immune deposition at …