Analyse ex post facto von Diffusion-Tensor-Imaging-Datensätzen unterschiedlicher Akquisitionsparameter bei 170 Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose zur …

J Roßkopf - 2016 - oparu.uni-ulm.de
Mittels Diffusion-Tensor-Imaging (DTI) konnten bei Patienten mit Amyotropher
Lateralsklerose (ALS) mikrostrukturelle Veränderungen im Bereich des Tractus …

Diffusions-Tensor-Bildgebung der Pyramidenbahn: ein objektiver Marker des Krankheitsverlaufs bei Amyotropher Lateralsklerose?

S Jacob, J Finsterbusch, J Weishaupt… - RöFo-Fortschritte auf …, 2004 - thieme-connect.com
Ziele: Die Diagnose der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) wird hauptsächlich klinisch und
elektromyographisch gestellt. In der konventionellen MRT kann die Beteiligung der …

Diffusionstensor-Bildgebung als diagnostisches Verfahren mit Schwerpunkt auf Amyotropher Lateralsklerose

T Prokscha - 2014 - refubium.fu-berlin.de
Einleitung: Es ist unter Umständen schwierig, Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) allein auf
Grund klinischer Symptome zu diagnostizieren. Als eine zusätzliche diagnostische Methode …

Ex post facto assessment of diffusion tensor imaging metrics from different MRI protocols: preparing for multicentre studies in ALS

J Rosskopf, HP Mueller, J Dreyhaupt… - … Lateral Sclerosis and …, 2015 - Taylor & Francis
Diffusion tensor imaging (DTI) for assessing ALS-associated white matter alterations has still
not reached the level of a neuroimaging biomarker. Since large-scale multicentre DTI …

[HTML][HTML] Longitudinal diffusion tensor imaging-based assessment of tract alterations: an application to amyotrophic lateral sclerosis

D Baldaranov, A Khomenko, I Kobor… - Frontiers in human …, 2017 - frontiersin.org
Objective: The potential of magnetic resonance imaging (MRI) as a technical biomarker for
cerebral microstructural alterations in neurodegenerative diseases is under investigation. In …

[HTML][HTML] Structural and diffusion imaging versus clinical assessment to monitor amyotrophic lateral sclerosis

A Cardenas-Blanco, J Machts, J Acosta-Cabronero… - NeuroImage: Clinical, 2016 - Elsevier
Amyotrophic lateral sclerosis is a progressive neurodegenerative disease that affects upper
and lower motor neurons. Observational and intervention studies can be tracked using …

Korrelate der Erkrankungsstadien bei Amyotropher Lateralsklerose in der intrinsischen funktionellen Konnektivitäts-Magnetresonanztomographie

I Schulthess - 2017 - oparu.uni-ulm.de
Abstract Der Krankheitsverlauf der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) konnte postmortem
in vier neuropathologische Stadien basierend auf dem spezifischen Verteilungsmuster von …

[PDF][PDF] Erfassung der Heterogenität bei der amyotrophen Lateralsklerose mittels D50-Krankheitsmodells und voxel-basierten Hirnanalysen

M Batyrbekova - 2023 - db-thueringen.de
2 Zusammenfassung Die Amyotrophe Lateralsklerose ist eine progrediente,
multisystemische neurodegenerative Erkrankung und hat eine klinisch stark heterogene …

A large-scale multicentre cerebral diffusion tensor imaging study in amyotrophic lateral sclerosis

HP Müller, MR Turner, J Grosskreutz… - Journal of Neurology …, 2016 - jnnp.bmj.com
Objective Damage to the cerebral tissue structural connectivity associated with amyotrophic
lateral sclerosis (ALS), which extends beyond the motor pathways, can be visualised by …

Multiparametric MRI analysis of patients with amyotrophic lateral sclerosis compared to controls

J Kassubek, D Lule, A Riecker, AC Ludolph, A Unrath… - NeuroImage, 2009 - Elsevier
Methods Fractional anisotropy mapping from diffusion tensor imaging (DTI) and
morphometric analysis, ie intensity based analysis of T1-weighted 3-D MRI, were applied to …