Precise Correction of Lhcgr Mutation in Stem Leydig Cells by Prime Editing Rescues Hereditary Primary Hypogonadism in Mice
K Xia, F Wang, Z Tan, S Zhang, X Lai, W Ou… - Advanced …, 2023 - Wiley Online Library
Hereditary primary hypogonadism (HPH), caused by gene mutation related to testosterone
synthesis in Leydig cells, usually impairs male sexual development and spermatogenesis …
synthesis in Leydig cells, usually impairs male sexual development and spermatogenesis …
Whole exome sequencing identifies a novel homozygous missense mutation of LHCGR gene in primary infertile women with empty follicle syndrome
Y Xu, E Wang, T Liu, S Wang, F Wu… - Journal of Obstetrics …, 2023 - Wiley Online Library
Aim The genetic basis of empty follicle syndrome (EFS) is largely unknown, and the aim of
this study was to investigate the genetic causes of EFS in primary infertile women. Methods …
this study was to investigate the genetic causes of EFS in primary infertile women. Methods …
Mécanisme d'action de la kinase AMPK et de certains perturbateurs endocriniens dans la répression de la stéroïdogenèse dans les cellules de Leydig
ZB Demmouche - 2023 - corpus.ulaval.ca
Résumé La stéroïdogenèse doit être méticuleusement régulée, car l'insuffisance ou l'excès
d'hormones stéroïdiennes est associé à diverses affections pathologiques telles que les …
d'hormones stéroïdiennes est associé à diverses affections pathologiques telles que les …
[HTML][HTML] Федеральное государственное бюджетное учреждение науки" Федеральный научный центр биоразнообразия наземной биоты Восточной Азии" …
П ФНЦ - Новости, 2023 - biosoil.ru
В рамках реализации проекта «Ритм углерода» сотрудниками ФНЦ Биоразнообразия
ДВО РАН зарегистрирована база данных «Эмиссия углекислого газа из почв …
ДВО РАН зарегистрирована база данных «Эмиссия углекислого газа из почв …