Пренатальная диагностика наследственных болезней. Состояние и перспективы
ВС Баранов, ТЭ Иващенко, ТК Кащеева… - 2017 - elibrary.ru
В монографии суммируются итоги многолетней работы коллектива лаборатории
пренатальной диагностики врожденных и наследственных болезней ФГБНУ «НИИ …
пренатальной диагностики врожденных и наследственных болезней ФГБНУ «НИИ …
Современные представления о молекулярной генетике и геномике аутизма
СГ Ворсанова, ЮБ Юров, АП Сильванович… - Фундаментальные …, 2013 - elibrary.ru
Аутизм представляет собой наиболее распространенное психическое заболевание у
детей, частота встречаемости которого варьируется от 1: 80 до 1: 150. Основными …
детей, частота встречаемости которого варьируется от 1: 80 до 1: 150. Основными …
[PDF][PDF] Реабилитация женщин после неразвивающейся беременности
ЛР Агабабян, МБ кизи Хамрокулова - Science and Education, 2023 - openscience.uz
Реабилитация женщин после неразвивающейся беременности Rehabilitation of women
Page 1 Реабилитация женщин после неразвивающейся беременности Лариса …
Page 1 Реабилитация женщин после неразвивающейся беременности Лариса …
Chromosomal mosaicism in spontaneous abortions: analysis of 650 cases
SG Vorsanova, IY Iourov, AD Kolotii… - Russian journal of …, 2010 - Springer
It is known that up to 50% spontaneous abortions (SA) in the first trimester of pregnancy are
associated with chromosomal abnormalities. We studied mosaic forms of chromosomal …
associated with chromosomal abnormalities. We studied mosaic forms of chromosomal …
Генетические факторы в этиопатогенезе расстройств аутистического спектра
НВ Филиппова, ЮБ Барыльник - Социальная и клиническая …, 2014 - cyberleninka.ru
Роль генетических факторов в этиопатогенезе аутизма является определяющей и по
некоторым данным достигает 90%. Генетические факторы чрезвычайно гетерогенны …
некоторым данным достигает 90%. Генетические факторы чрезвычайно гетерогенны …
Хромосомные заболевания органов половой системы
ЛФ Курило - Клиническая и экспериментальная морфология, 2015 - elibrary.ru
Обобщены сведения (характеристика, этиология, патогенез, структура хромосомной
патологии и ее частота в популяции) о нарушении формирования и/или …
патологии и ее частота в популяции) о нарушении формирования и/или …
[PDF][PDF] Совершенствование подходов к диагностике хромосомных аномалий в рамках персонализированной медицины
НВ Шилова - Москва, 2016 - disszakaz.ru
Хромосомные болезни (ХБ) занимают одно из ведущих мест в структуре врожденной и
наследственной патологии человека. Хромосомные аномалии (ХА), в частности …
наследственной патологии человека. Хромосомные аномалии (ХА), в частности …
Редкие (орфанные) наследственные и врожденные болезни у детей: проблемы и задачи на современном этапе
ПВ Новиков - Вопросы практической педиатрии, 2011 - elibrary.ru
В обзоре отражены современные представления о редких (орфанных)
наследственных и врожденных болезнях. Даны дефиниции, рассмотрены подходы к …
наследственных и врожденных болезнях. Даны дефиниции, рассмотрены подходы к …
Алгоритм диагностики Х-сцепленных форм умственной отсталости у детей
ВЮ Воинова, СГ Ворсанова, ЮБ Юров… - Российский вестник …, 2016 - cyberleninka.ru
Х-сцепленная умственная отсталость клинически и генетически гетерогенная группа
наследственных заболеваний, обусловленных мутациями, локализованными на …
наследственных заболеваний, обусловленных мутациями, локализованными на …
Комплексный анализ мутагенных и канцерогенных эффектов загрязнения окружающей среды в популяциях человека
ВИ Минина - Экология человека, 2011 - cyberleninka.ru
В настоящее время отмечается рост канцерогенных и мутагенных эффектов
загрязнения окружающей среды в популяциях человека. В подавляющем большинстве …
загрязнения окружающей среды в популяциях человека. В подавляющем большинстве …