Mecanismos epigenéticos y vía de señalización Notch en el origen de diferentes defectos congénitos
NT Lugo, MH Martinez - Medicentro, 2018 - medigraphic.com
Introducción: los genes codifican para una información potencial, pero la manera en que la
secuencia de ADN se traduce en un fenotipo determinado no depende directamente de la …
secuencia de ADN se traduce en un fenotipo determinado no depende directamente de la …
La vía de señalización Notch en el origen de algunas malformaciones congénitas
NT Lugo - Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología, 2018 - medigraphic.com
La vía de señalización Notch desempeña un papel clave para regular el destino celular,
crecimiento, proliferación y la muerte celular programada durante el desarrollo de …
crecimiento, proliferación y la muerte celular programada durante el desarrollo de …
Principais características da Síndrome de Alagille: revisão narrativa
NG Carrijo, LMC Mendes, M Sanches… - Revista Eletrônica …, 2021 - acervomais.com.br
Objetivo: Analisar os dados mais atuais e fidedignos para elucidar o quadro clínico,
diagnóstico e tratamento da síndrome de Alagille. Revisão bibliográfica: A Síndrome de …
diagnóstico e tratamento da síndrome de Alagille. Revisão bibliográfica: A Síndrome de …
The Notch signaling pathway at the origin of some congenital malformations
NT Lugo - Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología, 2018 - medigraphic.com
Notch signaling pathway plays a key role to regulate cell grow, fates, proliferation and
programmed cell death in development of eukaryotic organisms. This pathway is related …
programmed cell death in development of eukaryotic organisms. This pathway is related …
[PDF][PDF] Síndrome de Alagille: uma revisão de literatura
NG Carrijo, LMC Mendes… - Revista Eletrônica … - downloads.editoracientifica.com.br
Objetivo: Analisar os dados mais atuais e fidedignos para elucidar o quadro clínico,
diagnóstico e tratamento da síndrome de Alagille. Revisão bibliográfica: A Síndrome de …
diagnóstico e tratamento da síndrome de Alagille. Revisão bibliográfica: A Síndrome de …
[PDF][PDF] LA EPIGENÉTICA Y LA VÍA NOTCH EN EL ORIGEN DE DEFECTOS CONGÉNITOS
CM Folgoso, VG Ortiz, E Roberto, B Mirón - cibamanz.sld.cu
Introducción: La secuenciación del genoma humano ha sido uno de los logros más
importantes en la historia de la ciencia. Sin embargo, los científicos de todo el mundo …
importantes en la historia de la ciencia. Sin embargo, los científicos de todo el mundo …
Principios generales de embriología hipofisaria y manifestaciones clínicas de las alteraciones en su desarrollo.
C Ramírez-Rentería… - Revista Mexicana de …, 2020 - search.ebscohost.com
La glándula hipófisis tiene múltiples líneas celulares, cuya función debe ser regulada de
manera precisa para controlar las complejas actividades neuroendocrinas. Los avances …
manera precisa para controlar las complejas actividades neuroendocrinas. Los avances …
Frecuencia de huesos wormianos en población autóctona de Manzanillo
PRC Méndez, YP Rosa, GT Fernández… - Revista Médica …, 2016 - medigraphic.com
Introducción: los huesos suturales del cráneo o wormianos son estructuras óseas
supernumerarias, accesorias e inconstantes. El objetivo de la investigación fue determinar …
supernumerarias, accesorias e inconstantes. El objetivo de la investigación fue determinar …
Expresión de Hey1 al realizar la pérdida de función de NotchIC en las prominencias maxilar y mandibular de embriones de pollo.
YJ Cardozo Amaya - repositorio.unal.edu.co
La vía de señalización Notch es compleja puesto que es temporal y contexto-dependiente;
durante la diferenciación celular está involucrada repetidamente en gran variedad de …
durante la diferenciación celular está involucrada repetidamente en gran variedad de …