卡托普利抑制试验在原发性醛固酮增多症诊断和分型以及临床转归中的应用
谭璐， 陈涛， 高洪蛟， 陈彦希， 任艳 - 中国全科医学, 2024 - chinagp.net
背景原发性醛固酮增多症(PA) 作为继发性高血压中发病率最高, 心脑血管危害大但手术后治愈
率高的疾病, 已被各大高血压指南推荐扩大筛查, 早期诊断和治疗. 但该类患者的确诊 …
率高的疾病, 已被各大高血压指南推荐扩大筛查, 早期诊断和治疗. 但该类患者的确诊 …
一例CYP11B 基因突变导致11β-羟化酶缺乏症的诊疗和基因检测分析
宋青青， 张素素， 张振， 孙嘉， 杨锐， 李佶桐， 陈宏 - 遗传, 2022 - chinagene.cn
先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia, CAH) 是一种常染色体隐性遗传病,
在不同类型的CAH 发病率中, 11β-羟化酶缺乏症排第二位, 该疾病的发生与人8 …
在不同类型的CAH 发病率中, 11β-羟化酶缺乏症排第二位, 该疾病的发生与人8 …
[PDF][PDF] 卡托普利试验后血浆醛固酮/肾素浓度比值对原发性醛固酮增多症的诊断价值
曹晓琳， 曾维新， 郑海龙 - 临床与病理杂志, 2022 - cdn.amegroups.cn
目的: 探讨卡托普利试验后血浆醛固酮/肾素浓度比值(aldosterone to renin ratio, ARR)
对原发性醛固酮增多症(primary hyperaldosteronism, PHA) 的诊断价值. 方法: 选取2018 年1 …
对原发性醛固酮增多症(primary hyperaldosteronism, PHA) 的诊断价值. 方法: 选取2018 年1 …