Vignette-based reflections to inform genetic testing policies in living kidney donors

J Jefferis, AJ Mallett - Clinical Kidney Journal, 2024 - academic.oup.com

Clinical genetics is increasingly recognized as an important area within nephrology care.
Clinicians require awareness of genetic kidney disease to recognize clinical phenotypes …

The value of proteomic studies of the latest markers of kidney damage in the urine to assess the course, progression and complications in patients with CKD

LD Denova - Kidneys, 2022 - kidneys.zaslavsky.com.ua

Сhronic kidney Disease (CKD) is the cause of both morbidity and mortality worldwide. In
Ukraine, 12% of the population is diagnosed with CKD. Significantly worsen the quality of …

被引用次数：5 相关文章所有 3 个版本

[PDF] zaslavsky.com.ua

[PDF][PDF] Значення протеомних досліджень новітніх маркерів ураження нирок у сечі для оцінки перебігу, прогресування й ускладнень у пацієнтів із ХХН

ЛД Денова - Нирки, 2022 - kidneys.zaslavsky.com.ua

Хронічна хвороба нирок (ХХН) є причиною як захворюваності, так і смертності в усьому
світі. В Україні ХХН виявляють у 12% населення. Суттєво погіршують якість життя у …

被引用次数：2 相关文章

[HTML] sciencedirect.com

[HTML][HTML] Framework From a Multidisciplinary Approach for Transitioning Variants of Unknown Significance From Clinical Genetic Testing in Kidney Disease to a …

UL Mirshahi, A Bhan, LE Tholen, B Fang… - Kidney International …, 2022 - Elsevier

Introduction Monogenic causes in over 300 kidney-associated genes account for
approximately 12% of end stage kidney disease (ESKD) cases. Advances in sequencing …

[PDF][PDF] Wartość badań proteomicznych najnowszych markerów uszkodzenia nerek w moczu w ocenie przebiegu, progresji i powikłań u pacjentów z PChN

LD Denova - 2022 - kidneys.zaslavsky.com.ua

Wznawiać. Przewlekła choroba nerek (PChN) jest przyczyną zarówno zachorowalności, jak
i śmiertelności na całym świecie. Na Ukrainie PChN występuje u 12% populacji. Progresja …