[HTML][HTML] Neonatal carnitine palmitoyltransferase II deficiency: a lethal entity
S Malik, AA Paldiwal, CS Korday… - Journal of Clinical and …, 2015 - ncbi.nlm.nih.gov
Carnitine palmitoyltransferase II (CPTII) deficiency is a rare disorder of mitochondrial fatty
acid oxidation with autosomal recessive mode of inheritance. Three classic forms of CPT II …
acid oxidation with autosomal recessive mode of inheritance. Three classic forms of CPT II …
[PDF][PDF] O nOuă fOrmă de deficit de cPt2 la un Pacient de 15 ani
P DE CAZ - Romanian JouRnal of PediatRics, 2020 - pdfs.semanticscholar.org
ABSTRACT În articolul de față, vom prezenta cazul unui pacient în vârstă de 15 ani
diagnosticat în România cu o nouă formă de deficit de CPT2 (carnitin-palmitoil-transferază) …
diagnosticat în România cu o nouă formă de deficit de CPT2 (carnitin-palmitoil-transferază) …
Le déficit en carnitine palmitoyl transférase: à propos de deux cas
F Bennaoui, NEI Slitine, A Fouad, N Baddouh… - Journal de Pédiatrie et …, 2019 - Elsevier
Résumé Le déficit en carnitine palmitoyl transférase est un trouble rare de l'oxydation des
acides gras mitochondriaux, avec transmission autosomique récessive. Trois formes …
acides gras mitochondriaux, avec transmission autosomique récessive. Trois formes …