Standardized clinical criteria and sweat test combined as a tool to diagnose Cystic Fibrosis

F González-Andrade - Heliyon, 2018 - cell.com
Context CF is under-diagnosed in Ecuador; one out of every 11,252 live births born in
Ecuador could have CF. Aim To analyze the clinical findings, based on previously …

[图书][B] Fungal colonization and infection in cystic fibrosis: prevalence, consequences and intervention

M Al Shakirchi - 2022 - search.proquest.com
Background: Cystic fibrosis (CF) is an inherited progressive disease affecting multiple
organs. The main cause of death in CF is related to the respiratory complications …

Initial regional evaluation of the Cystic Fibrosis Newborn Screening Program: data from the Mediterranean coast of Turkey

AE Başaran, A Başaran, DF Kocacik… - Turkish journal of …, 2019 - journals.tubitak.gov.tr
Background/aim: Since January 2015, the Cystic Fibrosis Newborn Screening (CFNS)
program has been implemented in Turkey. We aimed to evaluate the demographic, clinical …

Cystic fibrosis or not? Familial occurrence of a rare mutation in the CFTR gene

P Zapolnik, B Zapolnik - Advances in Respiratory Medicine, 2020 - mdpi.com
Cystic fibrosis or not? Familial occurrence of a rare mutation in the CFTR gene Page 1 PRACA
ORYGINALNA 612 CASE REPORT www.journals.viamedica.pl Address for correspondence …

[PDF][PDF] Kistik fibrozis taraması pozitif gelen yenidoğanlardaelektrolit bozukluğunun ter testi üzerine etkisinin araştırılması

E Erdinç - 2020 - acikerisim.erbakan.edu.tr
Bu çalışmanın amacı Kistik Fibrozis (KF) yenidoğan tarama testi pozitif saptanan, ter testi
yapılması için Meram Tıp Fakültesi Çocuk Göğüs Hastalıkları Polikliniğine yönlendirilen …

Merkezimizde izlediğimiz kistik fibrozis hastalarının sistem tutulumlarının retrospektif olarak değerlendirilmesi

N Gündoğdu - 2020 - search.proquest.com
Kistik fibrozis (KF), otozomal resesif geçiş gösteren, Kistik Fibrozis Transmembran Regülatör
(KFTR) adlı klor kanalındaki defekt sonucu ortaya çıkan, tüm sistemlerdeki ekzokrin bezleri …