Investigation of the role of heme oxygenase-1 in β-thalassemia pathophysiology

S Liu, SC McConnell, TM Ryan - Molecular and cellular biology, 2013 - Am Soc Microbiol

During erythropoiesis, hemoglobin (Hb) synthesis increases from early progenitors to
mature enucleated erythrocytes. Although Hb is one of the most extensively studied proteins …

被引用次数：17 相关文章所有 12 个版本

[PDF] plos.org

A synthetic model of human beta-thalassemia erythropoiesis using CD34+ cells from healthy adult donors

YT Lee, KS Kim, C Byrnes, JF de Vasconcellos… - PLoS …, 2013 - journals.plos.org

Based upon the lack of clinical samples available for research in many laboratories
worldwide, a significant gap exists between basic and clinical studies of beta-thalassemia …

被引用次数：11 相关文章所有 16 个版本

[PDF] academia.edu

Generation of an in vitro model of β‐thalassemia using the CRISPR/Cas9 genome editing system

M Ajami, A Atashi, S Kaviani, J Kiani… - Journal of Cellular …, 2020 - Wiley Online Library

Abstract β‐Thalassemia is a common monogenic disease characterized by defective β‐
globin chains synthesis. In vitro β‐thalassemia‐related research on increasing β‐like globin …

被引用次数：7 相关文章所有 4 个版本

[HTML] ucoz.ua

[HTML][HTML] Архив статей

ІВ Бєлінська, ВК Рибальченко, ТВ Рибальченко… - ecoproblemlug.ucoz.ua

Резюме Бєлінська ІВ 1, Рибальченко ВК 1, Рибальченко ТВ 1, Кокозей ВМ 1, Врещ ОВ 1,
Дягіль ІС 2, Мартіна ЗВ 2 Вплив різнометалічного Cu/Fe комплексу [Cu (dmen) 2][Fe (CN) …

Влияние разнометаллического Cu/Fe комплекса [Cu (dmen) 2][Fe (CN) 5 (NO)] на восстановление эритроцитарных показателей после экспериментальной …

ИВ Белинская, ВК Рыбальченко… - … та медичної генетики і …, 2010 - elibrary.ru

Разнометаллический комплекс [Cu (dmen) 2][Fe (CN) 5 (NO)](dmen N, N-
диметилэтилендиамин, код КL447) содержит ионы меди (ІІ) и железа (ІІ). Исследование …