Genetic etiology of nonsyndromic hearing loss in Hungarian patients
Hearing loss is the most prevalent sensory disorder worldwide. The majority of congenital
nonsyndromic hearing loss (NSHL) cases are caused by hereditary factors. Previously, the …
nonsyndromic hearing loss (NSHL) cases are caused by hereditary factors. Previously, the …
[PDF][PDF] Genetic Epidemiological Studies of Hearing Loss in Faisalabad City, Pakistan
S Iqbal, F Yaqoob, T Sultana - 2014 - academia.edu
Basic aim of the study was to investigate the incidence, prevalence, disease pattern and the
etiology of the non-syndromic congenital deafness in a selected population from different …
etiology of the non-syndromic congenital deafness in a selected population from different …
مکانیسم مولکولی شنوایی و انواع ناشنوایی های ژنتیکی در ایران
نجات, ربانی - مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل, 2014 - jbums.org
سابقه و هدف: ناشنوایی شایع‌ترین نقص حسی در جوامع بشری است؛ این اختلال شدیداً ناهمگن
تقریباً بیشتر از 1 در 1000 فرد از جمعیت عمومی را گرفتار می سازد که نیمی از این موارد به دلیل …
تقریباً بیشتر از 1 در 1000 فرد از جمعیت عمومی را گرفتار می سازد که نیمی از این موارد به دلیل …
Detección de la presencia de mutaciones en el exón 2 del gen GJB2 que codifica la conexina 26 por medio de la técnica
KS Hernández Vega - 2009 - repositorio.uvg.edu.gt
En las últimas décadas, más de 90 distintas mutaciones se han detectado en el gen que
codifica la proteína conexina 26 (GJB2), siendo muchas las causantes de sordera. La …
codifica la proteína conexina 26 (GJB2), siendo muchas las causantes de sordera. La …