Органосохраняющая и миниинвазивная хирургия селезенки при ее повреждениях
МВ Тимербулатов, АГ Хасанов… - Медицинский вестник …, 2007 - cyberleninka.ru
Обоснована необходимость органосохраняющих и органозамещающих операций при
травматических повреждениях селезенки, изучено состояние пациентов в различные …
травматических повреждениях селезенки, изучено состояние пациентов в различные …
A common founder effect of the splice site variant c.-23 + 1G > A in GJB2 gene causing autosomal recessive deafness 1A (DFNB1A) in Eurasia
AV Solovyev, A Kushniarevich, E Bliznetz… - Human Genetics, 2022 - Springer
Mutations in the GJB2 gene are known to be a major cause of autosomal recessive
deafness 1A (OMIM 220290). The most common pathogenic variants of the GJB2 gene have …
deafness 1A (OMIM 220290). The most common pathogenic variants of the GJB2 gene have …
Reconstruction of SNP haplotypes with mutation c.-23+1G>A in human gene GJB2 (Chromosome 13) in some populations of Eurasia
AV Solovyev, NA Barashkov, MS Bady-Khoo… - Russian Journal of …, 2017 - Springer
Abstract The c.-23+ 1G> A splice site mutation is one of the most frequent mutations of gene
GJB2 (Cx26, 13q11-q12) associated with congenital non-syndromic autosomal recessive …
GJB2 (Cx26, 13q11-q12) associated with congenital non-syndromic autosomal recessive …
РЕКОНСТРУКЦИЯ SNP-ГАПЛОТИПОВ С МУТАЦИЕЙ c.-23+1G>A ГЕНА GJB2 ЧЕЛОВЕКА В НЕКОТОРЫХ ПОПУЛЯЦИЯХ ЕВРАЗИИ
АВ Соловьев, НА Барашков, МС Бады-Хоо… - Генетика, 2017 - elibrary.ru
Мутация сайта сплайсинга c.-23+ 1G> A является одной из частых мутаций в гене GJB2
(Cx26, 13q11-q12), ассоциированных с врожденной несиндромальной аутосомно …
(Cx26, 13q11-q12), ассоциированных с врожденной несиндромальной аутосомно …
[HTML][HTML] Развитие геномных биотехнологий в Республике Беларусь: достижения и перспективы
АВ Кильчевский, ВА Лемеш… - … и прикладная генетика, 2014 - cyberleninka.ru
В обзоре рассмотрены тенденции развития, основные направления и современное
состояние дел в сфере геномных биотехнологий в Беларуси. Большое внимание …
состояние дел в сфере геномных биотехнологий в Беларуси. Большое внимание …
[PDF][PDF] KATIA CRISTINA COSTA
EDAPAEM NEONATOS, DEM UM - core.ac.uk
ABSTRACT The Newborn Hearing Screening Program (NHSP) is a way to promote early
diagnosis of hearing impairment. Concomitantly with early diagnosis and intervention, it is …
diagnosis of hearing impairment. Concomitantly with early diagnosis and intervention, it is …