Wiedemann–Rautenstrauch syndrome: a phenotype analysis
S Paolacci, D Bertola, J Franco… - American Journal of …, 2017 - Wiley Online Library
Wiedemann–Rautenstrauch syndrome (WRS) is a neonatal progeroid disorder
characterized by growth retardation, lipodystrophy, a distinctive face, and dental anomalies …
characterized by growth retardation, lipodystrophy, a distinctive face, and dental anomalies …
The Wiedemann-Rautenstrauch or neonatal progeroid syndrome: report of a patient with hypospadias
T Tunc, A Bulbul, K Erdinc, SU Sarici, D Gul… - Genetic …, 2009 - search.proquest.com
Abstract The Wiedemann-Rautenstrauch or neonatal progeroid syndrome: report of a patient
with hypospadias: Wiedemann-Rautenstrauch syndrome is known as a neonatal progeroid …
with hypospadias: Wiedemann-Rautenstrauch syndrome is known as a neonatal progeroid …
Anesthesia in an aging infant: neonatal progeroid syndrome
N Sahay, A Bhalotra, G Saini, A Dhanda - A&A Practice, 2015 - journals.lww.com
Neonatal progeroid syndrome is a unique condition wherein features of aging are apparent
in a newborn at birth. It is a very rare genetic disorder. The first case in India was reported in …
in a newborn at birth. It is a very rare genetic disorder. The first case in India was reported in …
[HTML][HTML] Дифференциальная диагностика прогероидного неонатального синдрома
АЛ Кунгурцева, АВ Витебская - Доктор. Ру, 2023 - cyberleninka.ru
Цель обзора. Анализ и обобщение литературных данных по проблеме
дифференциальной диагностики неонатального прогероидного синдрома. Основные …
дифференциальной диагностики неонатального прогероидного синдрома. Основные …
[HTML][HTML] Синдром Видемана-Раутенштрауха. Первое описание клинического случая в Российской Федерации
АЛ Кунгурцева, АВ Попович… - Problems of …, 2024 - ncbi.nlm.nih.gov
Синдром Видемана-Раутенштрауха (неонатальный прогероидный синдром)—
ультраорфанное заболевание из группы синдромов преждевременного старения с …
ультраорфанное заболевание из группы синдромов преждевременного старения с …
Wiedemann-Rautenstrauch syndrome. The first description of a clinical case in the Russian Federation
AL Kungurtseva, AV Popovich… - Problemy …, 2023 - europepmc.org
Wiedemann-Rautenstrauch syndrome (neonatal progeroid syndrome) is an ultra-orphan
disease from the group of premature aging syndromes with an autosomal recessive type of …
disease from the group of premature aging syndromes with an autosomal recessive type of …
Premature ageing syndromes
HV Toriello, CP Bupp - Harper's Textbook of Pediatric …, 2019 - Wiley Online Library
Key diseases in this group include Hutchinson–Gilford progeria, Werner syndrome,
Cockayne syndrome, and the mandibuloacral dysplasias. The causes of a prematurely aged …
Cockayne syndrome, and the mandibuloacral dysplasias. The causes of a prematurely aged …
Wiedemann-Rautenstauch Syndrome.
JP Narayan, P Garg, G Pareek… - Indian Pediatrics, 2011 - search.ebscohost.com
Wiedemann-Rautenstauch (WR) syndrome is a rare autosomal recessive neonatal
progeroid syndrome with only few published case reports. We describe a neonate showing …
progeroid syndrome with only few published case reports. We describe a neonate showing …
Синдром Відемана—Раутенштрауха (неонатальний прогероїдний синдром): клінічне спостереження та короткий огляд літератури
OV Bolshova, OA Vyshnevskaya - INTERNATIONAL …, 2017 - iej.zaslavsky.com.ua
Abstract The authors describe a 2.5-year-old girl with Wiedemann-Rautenstrauch syndrome
(WRS). This disorder is extremely rare congenital pathology with unknown cause, and …
(WRS). This disorder is extremely rare congenital pathology with unknown cause, and …
[HTML][HTML] Синдром Видемана-Раутенштрауха (неонатальный прогероидный синдром): описание клинического случаяи краткий обзор литературы
ОВ Большова, ОА Вишневська - Международный …, 2017 - cyberleninka.ru
Приводится наблюдение синдрома Видемана—Раутенштрауха у девочки 2, 5 года.
Данное состояние является чрезвычайно редкой врожденной патологией, этиология …
Данное состояние является чрезвычайно редкой врожденной патологией, этиология …